1464-42-2
中文名稱
DL-硒代蛋氨酸
英文名稱
DL-Selenomethionine
CAS
1464-42-2
分子式
C5H11NO2Se
MDL 編號
MFCD00063089
分子量
196.11
MOL 文件
1464-42-2.mol
更新日期
2026/07/24 09:40:12
1464-42-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
甲硒丁氨酸硒代蛋氨酸
DL-硒代蛋氨酸
英文別名
2-amino-4-(methylseleno)-butanoicaci2-Amino-4-(methylselenyl)butyric acid
2-amino-4-(methylselenyl)-butyricaci
2-amino-4-(methylselenyl)butyricacid
Butyric acid, 2-amino-4-(methylselenyl)-
Methionine, seleno
methionine,seleno
Selenium methionine
seleniummethionine
selenomethionine(van)
SELENOMETHIONINE (100 MG)
SELENOMETHIONINE 98+%
Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-
2-amino-4-methylselanyl-butanoic acid
2-Amino-4-(methylseleno)butanoic acid
Seleno-DL-methionine
Selenomethionine
所屬類別
生物化工：蛋氨酸類衍生物物理化學性質(zhì)
外觀性狀無色透明六方形片狀結(jié)晶，有金屬光澤，溶于水和甲醇。醫(yī)藥保健品中間體、飼料添加劑。
熔點267-269 °C
沸點320.8±37.0 °C(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度在1mol/LHCl中幾乎透明
酸度系數(shù)(pKa)2.26±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色到近乎白色
水溶解性可溶
水溶解性可溶于水
用途用作醫(yī)藥保健品中間體、飼料添加劑
Merck14,8441
BRN1758204
主要應用cell analysis
InChIInChI=1S/C5H11NO2Se/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)
InChIKeyRJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C(N)CC[Se]C
NIST化學物質(zhì)信息Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2)
EPA化學物質(zhì)信息Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301+H331-H373-H410
危險品標志T,N
危險類別碼23/25-33-50/53
危險品運輸編號UN 3283
WGK Germany3
RTECS號ES7110000
危險等級6.1
包裝類別III
海關編碼2931909000
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
STOT RE 2
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
STOT RE 2
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)1464-42-2(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
概述
由于手性中心的存在，硒代蛋氨基酸具有不同的構(gòu)型。不同構(gòu)型的硒代氨基酸其生理活性和生物可利用性存在很大差異。一般情況下，只有L-構(gòu)型的硒代氨基酸能被生命體組織所吸收利用，而D-構(gòu)型或消旋的硒代氨基酸則對人體可能產(chǎn)生較大的危害。常規(guī)化學合成法制備的硒代氨基酸一般為DL-外消旋型化合物，要想使其作為食品、飼料的添加劑及醫(yī)藥應用必須為光學純L-硒代蛋氨酸。應用
DL-硒代蛋氨酸作為生命體中的一種天然有機硒源，目前正逐漸取代亞硒酸鈉等無機化合物，成為一種良好的補硒來源，也是制備其它含硒藥物的中間體，已成為硒類化合物的開發(fā)重點。合成方法
DL-硒代蛋氨酸鈉鹽粗品的合成：用含堿金屬碳酸鹽的醇類溶劑作為還原反應介質(zhì)，所述含堿金屬碳酸鹽的醇類溶劑是指含有碳酸鉀或/和碳酸鈉的甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇一種或幾種的組合，步驟(2)提純的二甲基二硒醚與水合肼和催化劑在溫度為5～15℃反應0.5～2h生成甲硒醇鈉，水合肼與二甲基二硒醚的摩爾比為1～2，再將甲硒醇鈉、以及圖甲硒醇鈉的摩爾比為1～1.5的α-氨基-γ-丁內(nèi)酯氫溴酸鹽加熱至60～65℃回流反應6h后加入以DL-硒代蛋氨酸計摩爾比為0.5～500的水進行水解，并調(diào)節(jié)其pH值5～6，脫水得到DL-硒代蛋氨酸鈉鹽粗品，其中，所述催化劑包括碳粉和/或氯化鐵，且與二甲基二硒醚的摩爾比為0.05～0.1；生物活性
Selenomethionine是一種天然存在的含有硒的氨基酸, 是一種常見的天然食物來源。靶點
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Human Endogenous Metabolite
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