147619-40-7
147619-40-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶
5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶酮
5-氯-3-氰基-4-甲氧基-2-(1H)吡啶酮
MPC 5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶
5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶(MPC)
5-氯-4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈
5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶酮(吉莫斯特)
3-Cyano GiMeracil Methyl Ether
5-Chloro-3-cyano-4-methoxy-2(1H)-pyridone
5-Chloro-3-Cyano-4-methony-2-(1H)-pyridinone
5-chloro-1,2-dihydro-4-methoxy-2-oxopyridine-3-carbonitrile
3-pyridinecarbonitrile, 5-chloro-1,2-dihydro-4-methoxy-2-ox
5-CHLORO-1,2-DIHYDRO-4-METHOXY-2-OXO-3-PYRIDINECARBONITRILE
5-Chloro-4-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
3-pyridinecarbonitrile, 5-chloro-1,2-dihydro-4-methoxy-2-oxo-
MPC 5-chloro-1,2-dihydro-4-methoxy-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
21642-98-8
147619-40-7
以4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫-3-氰基吡啶為原料合成5-氯-2-羥基-3-氰基-4-甲氧基吡啶的一般步驟：將3-氰基-4-甲氧基-2(1H)-吡啶酮（6.0 g，0.04 mol）與45 mL冰醋酸加入250 mL三頸燒瓶中，冷卻至15℃以下。隨后，緩慢加入磺酰氯（6.18 g，0.045 mol），控制反應(yīng)液溫度在10~15℃之間，滴加速度根據(jù)溫度變化調(diào)整。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌30分鐘。然后，將反應(yīng)混合物加熱至52±2℃，并在50-54℃下保溫反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)進(jìn)程通過薄層色譜（TLC，展開劑：乙酸乙酯/甲醇=9:1）監(jiān)測。確認(rèn)原料完全反應(yīng)后，將反應(yīng)液冷卻至20±2℃，攪拌2小時(shí)。過濾收集固體產(chǎn)物，濾餅用58 mL水洗滌。濕產(chǎn)物在80℃下常壓干燥12小時(shí)，得到7.01 g 3-氰基-4-甲氧基-5-氯-2(1H)-吡啶酮，為白色粉末，收率為95.0%（理論收率7.38 g）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106316934, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0025; 0027; 0028
[2] Patent: CN103664772, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0013-0017
[3] Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 145 - 148
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0214761940703 | 5-氯-4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈 | 147619-40-7 | 25G | 148元 |
| 2026/06/05 | XW0214761940702 | 5-氯-4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈 | 147619-40-7 | 10G | 61元 |
| 2026/06/05 | XW0214761940701 | 5-氯-4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈 | 147619-40-7 | 5G | 31元 |