149104-89-2
149104-89-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲基-4-溴芐醇
3-甲基-4-溴苯甲醇
4-溴-3-甲基苯甲醇
(4-溴-3-甲基苯基)甲醇
4-Bromo-3-methylbenzyl alcohol
(4-BROMO-3-METHYLPHENYL)METHANOL
4-Bromo-3-methylbenzylalcohol,tech
Benzenemethanol, 4-bromo-3-methyl-
4-Bromo-3-methylbenzyl alcohol≥ 97% (GC)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
148547-19-7
149104-89-2
4-溴-3-甲基芐醇的合成步驟：將4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（2.0 g，8.7 mmol）溶解于無水THF（10 mL）中，緩慢加入至預(yù)先冷卻的氫化鋁鋰（400 mg，10.4 mmol）的無水THF（30 mL）懸浮液中。加畢，使反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并持續(xù)攪拌3小時。反應(yīng)完成后，在冰浴冷卻下，依次加入水（0.4 mL）、15% NaOH水溶液（0.4 mL）和水（1.2 mL）以淬滅過量的氫化鋁鋰。通過硅藻土過濾去除不溶物，并用乙酸乙酯（20 mL×5）洗滌固體殘留物。合并濾液，用飽和食鹽水（50 mL）洗滌，隨后用無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物4-溴-3-甲基芐醇（1.6 g，收率100%），無需進一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。1H-NMR（CDCl3, 400 MHz）數(shù)據(jù)如下：δ 7.53（1H, d, J = 8.1 Hz），7.26（1H, d, J = 1.5 Hz），6.40（1H, dd, J = 8.1, 1.5 Hz），4.68（2H, s），2.44（3H, s）。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/51863, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0205; 0256-0257
[2] Patent: WO2011/143426, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: US2013/131016, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0190
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 66 - 71
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 13, p. 3774 - 3789
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0214910489205 | 4-溴-3-甲基芐醇 (4-Bromo-3-methylphenyl)methanol | 149104-89-2 | 10g | 1035元 |
| 2026/06/05 | XW0214910489204 | 4-溴-3-甲基芐醇 (4-Bromo-3-methylphenyl)methanol | 149104-89-2 | 5g | 541元 |
| 2026/06/05 | XW0214910489203 | 4-溴-3-甲基芐醇 (4-Bromo-3-methylphenyl)methanol | 149104-89-2 | 1g | 125元 |