14922-36-2
14922-36-2 結構式
基本信息
4-硝基苯基乙醛酸
4-硝基苯乙醛酸, 98+%
2-(4-硝基苯基)-2-氧代乙酸
SKL212
2-(4-Nitrophenyl)
p-Nitrobenzoylformic acid
4-Nitrobenzoylformic acid
4-NITROPHENYLGLYOXYLIC ACID
4-nitrophenylglyoxilic acid
(4-Nitrophenyl)(oxo)acetic acid
4-Nitro-a-oxobenzeneacetic acid
2-(4-Nitrophenyl)glyoxylic acid
物理化學性質(zhì)
制備方法
100-19-6
14922-36-2
以對硝基苯乙酮為原料合成2-(4-硝基苯基)-2-氧代乙酸的一般步驟：在氮氣保護下，向25 mL圓底燒瓶中加入二氧化硒（SeO2，0.167 g，1.5 mmol）和對硝基苯乙酮（0.165 g，1 mmol）。加入10 mL無水吡啶，將反應混合物置于油浴中加熱至110℃并攪拌回流。反應1小時后，通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應進程。反應完成后，將混合物冷卻至室溫并靜置4小時。通過布氏漏斗過濾，除去含有SeO2的沉淀，用50 mL乙酸乙酯洗滌殘余物。合并濾液，用1 mmol/L鹽酸（20 mL）處理。水層用乙酸乙酯（50 mL）萃取三次，分別得到水層2和有機層2。合并有機層2，用25 mL水萃取三次，得到有機層3和水層3。水層3用1 mmol/L NaOH（50 mL）處理，得到反應溶液。將濾液4稀釋后合并至水層2中，用1 mmol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至1.5。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取混合物。有機層在真空干燥器中干燥過夜，得到產(chǎn)物4-硝基苯乙醛酸，產(chǎn)量為0.154 g，收率為79.2%。
參考文獻：
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[2] Patent: CN108623611, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0043; 0044; 0045; 0046
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