149765-16-2
149765-16-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
4-chloro-5-iodo-2-pivaloylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)pivalaMide
Propanamide, N-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2...
N2-Pivaloyl-2-amino-?4-?chloro-?5-?iodo-?7H-?pyrrolo[2,?3-?d]?pyrimidine
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl propanaMide
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
Propanamide, N-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺](/CAS/GIF/149765-15-1.gif)
149765-15-1
149765-16-2
步驟4. N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺的合成 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺（101g，0.40mol）的無水四氫呋喃（2L）溶液用N-碘代琥珀酰亞胺（98.9g，0.44mol，1.1當(dāng)量）處理，反應(yīng)在室溫下攪拌40分鐘。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)除去溶劑，將殘余物溶解于二氯甲烷（1.5L）中，依次用亞硫酸鈉溶液（500mL×3）和飽和食鹽水（300mL×3）洗滌。有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，濃縮，從甲醇中重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物為白色粉末（122g，收率81%，HPLC純度：98.2%）。保留時(shí)間（tR）：6.19分鐘。1H-NMR（DMSO-d6）δ：12.65（寬單峰，1H），10.11（寬單峰，1H），7.76（雙峰，1H），1.24（單峰，9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2004, # 8, p. 1203 - 1210
[2] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 825 - 841
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 13, p. 2325 - 2327
[4] Patent: US2006/223797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7786 - 7795
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0214976516204 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 5G | 1718元 |
| 2026/06/05 | XW0214976516203 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 1G | 374元 |
| 2026/06/05 | XW0214976516202 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 250MG | 127元 |