152120-61-1
152120-61-1 結構式
基本信息
N-BOC-吡唑-1-甲脒
N-BOC-1-鳥苷基吡唑
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
N-(叔丁氧羰基)-1H-吡唑-1-甲脒
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒, 98+%
N-(叔丁氧基羰基)-1H-吡唑-1-羧酰胺
單BOC脒 N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
B1產品(N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒)
N-[氨基-(1-吡唑)亞甲基]氨基甲酸叔丁酯
1-(N-Boc-carb
e-1-carboxamidine
N-Boc-1-guanylpyrazole
1-(N-Boc-amidino)pyrazole
N-Boc-pyrazole-1-carboxaMidine
H-pyrazole-1-carboxamidine HCl
Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
N-BOC-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE
N-Boc-1H-pyrazole-1-carboximidamide
物理化學性質
制備方法
24424-99-5
4023-02-3
152120-61-1
一般步驟：在室溫下，將1H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽（9.0g，61.5mmol，1.0當量）和9.0mL水加入至二碳酸二叔丁酯（13.4g，61.5mmol）的丙酮（45mL）溶液中。隨后，緩慢滴加K2CO3（4.24g，30.6mmol，0.5當量）的水（12.0mL）溶液，滴加時間為30分鐘。反應2小時后，補充加入二碳酸二叔丁酯（1.35g，6mmol，0.1當量），并將反應混合物攪拌過夜。反應完成后，通過減壓蒸餾除去丙酮。將所得白色固體溶解于30.0mL水中，并在0℃下攪拌30分鐘。過濾收集沉淀的叔丁基（亞氨基（1H-吡唑-1-基）甲基）氨基甲酸酯，依次用水和己烷洗滌，最后真空干燥，得到無色固體N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒（11.37g，收率88%）。產物經1H NMR（CDCl3, 400MHz）表征：δ9.06（brs, 1H），8.45（d, J = 3.2Hz, 1H），7.67（d, J = 0.8Hz, 1H），7.59（brs, 1H），6.39（dd, J = 2.8, 1.6Hz, 1H），1.54（s, 9H）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 13, p. 2357 - 2359
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 24, p. 3943 - 3948
[3] Patent: WO2015/147950, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Patent: US2013/79324, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0827; 0828
[5] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 21, p. 3389 - 3392