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152121-47-6

中文名稱 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?;交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
英文名稱 SB 203580
CAS 152121-47-6
分子式 C21H16FN3OS
MDL 編號(hào) MFCD00922198
分子量 377.43
MOL 文件 152121-47-6.mol
更新日期 2026/05/22 12:33:44
152121-47-6 結(jié)構(gòu)式 152121-47-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
SB-203580抑制劑
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?;交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亞磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶
4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺?;?苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶
4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基苯亞磺酰基)-苯基)-1H-咪唑基-5-基)吡啶
英文別名
SB 203580
所屬類別
生物化工:p38 MAPK 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)144-146
沸點(diǎn)615.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.4
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度DMSO: 50 mg/mL
溶解度在DMSO中的溶解度為50 毫克/毫升
酸度系數(shù)(pKa)9.60±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
顏色white to off-white
穩(wěn)定性-200℃
InChIInChI=1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
InChIKeyCDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C(F)C=C2)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫152121-47-6(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)腐蝕 (GHS05)有害 (GHS07)
GHS05,GHS07
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H318
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-41
危險(xiǎn)類別碼R22-R41
安全說明26-39
安全說明S26-S39
WGK Germany3
WGK Germany3
海關(guān)編碼29333990

知名試劑公司產(chǎn)品信息

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?;交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S10764-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?;交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
Adezmapimod (SB203580)
152121-47-610mM(1mL in DMSO)958.23元
2026/03/03S10764-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?;交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
Adezmapimod (SB203580)
152121-47-625mg1195.54元
2026/03/03S10764-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
Adezmapimod (SB203580)
152121-47-6100mg3017.88元

常見問題列表

生物活性
SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一種p38 MAPK抑制劑,在THP-1細(xì)胞中IC50為0.3-0.5 μM,對(duì)SAPK3(106T)和SAPK4(106T)選擇性低10倍,且阻斷PKB磷酸化,IC50為3-5 μM。SB203580 可誘導(dǎo)線粒體自噬和細(xì)胞自噬。
靶點(diǎn)
TargetValue
p38 MAPK
(THP-1 cells)
0.3 μM-0.5 μM
PKB
(THP-1 cells)
3 μM-5 μM
體外研究

SB203580作用于人類T細(xì)胞,鼠CT6 T細(xì)胞, 或BAF F7 B細(xì)胞,抑制IL-2誘導(dǎo)的增殖,IC50為3-5 μM。SB203580也抑制IL-2誘導(dǎo)的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性,IC50為3-10 μM,這種抑制存在劑量依賴性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激,IC50 為0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性時(shí),IC50為3-10 μM。SB203580 高濃度時(shí)激活ERK通路,隨后增強(qiáng)NF-κB轉(zhuǎn)錄活性。SB203580作用于人類肝癌細(xì)胞(HCC),誘導(dǎo)自體吞噬。

體內(nèi)研究
SB203580作用于缺血性損傷,保護(hù)豬的心肌層。 SB203580有效保護(hù)攜帶系統(tǒng)性紅斑狼瘡的MRL/lpr鼠和治療疾病。
"152121-47-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
869185-85-3 152121-30-7 301836-41-9 405554-55-4 201038-74-6 937270-47-8 356559-20-1 472981-92-3 501951-42-4 193746-75-7 694433-59-5 336113-53-2 1173097-76-1 1032350-13-2 129-56-6 167869-21-8 942183-80-4 154447-36-6
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