154350-29-5
154350-29-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
對氯苯甲砜
環(huán)丙磺酰胺
環(huán)丙烷磺酰胺
Cyclopropanesulfonam
Sulphamoylcyclopropane
CyclopropylsulfonaMide
yclopropanesulfonamide
CYCLOPROPANESULFONAMIDE
CYCLOPROPYLSULPHONAMIDE
CYCLOPROPANE SULFONAMIDE
CYCLOPROPANESULFONYL AMIDE
P-CHLOROPHENYL METHYL SULFONE
Cyclopropanesulfonamide (9CI)
4-METHANESULFONYLCHLOROBENZENE
4-CHLOROPHENYL METHYL SULPHONE
1-CHLORO-4-(METHANESULFONYL)-BENZENE
Sulphamoylcyclopropane, (Aminosulphonyl)cyclopropane
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
139631-62-2
154350-29-5
環(huán)丙烷磺酰胺的合成步驟如下：采用標準方法D（0054），以環(huán)丙烷磺酰氯為起始原料。具體操作如下：在0℃或室溫條件下，將環(huán)丙烷磺酰氯（0.400 mL，3.95 mmol）溶于甲醇（3.0 mL）和氫氧化銨溶液（15 mL）中，攪拌反應(yīng)混合物。反應(yīng)持續(xù)16小時后，通過減壓蒸餾除去甲醇。隨后，用乙酸乙酯對反應(yīng)混合物進行萃取。合并有機層后，使用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，過濾并濃縮，直接得到目標產(chǎn)物環(huán)丙烷磺酰胺，無需進一步純化。最終獲得白色固體狀環(huán)丙烷磺酰胺（0.249 g，收率52%）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（DMSO-d6，300 MHz）確認，特征峰為：δ 6.78（br s，2H），2.50-2.46（m，1H），0.89-0.86（m，4H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2006/183694, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
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[5] Patent: WO2003/99274, 2003, A1. Location in patent: Page 65