3.制法：

2-甲基-4-苯亞甲基-5-氧代-4,5-二氫惡唑（3）：于1L反應(yīng)瓶中加入乙酰氨基乙酸（2）58.5g（0.5mol），無(wú)水醋酸鈉30g（0.37mol），新蒸餾的苯甲醛79g（0.74mol），134g95%的醋酸酐，裝上回流冷凝器，搖動(dòng)下溫?zé)?0～20min。使其溶解。而后回流反應(yīng)1h。冷卻后于冰箱中放置過(guò)夜。將生成的黃色固體用冷水125mL處理，粉碎，抽濾，冷水充分洗滌，于盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥，得化合物（3）粗品69～72g，mp148～150℃，收率74%～77%。不必進(jìn)一步純化，直接用下一步反應(yīng)。a –乙酰氨基肉桂酸（4）：于1L反應(yīng)瓶找那個(gè)加入上述化合物（3）47g（0.25mol），450mL丙酮和175mL水，加熱回流4h。蒸出大部分丙酮后，加入400mL水，繼續(xù)回流5min以水解完全。過(guò)濾，濾渣用熱水洗滌2次。合并濾液和洗滌液，活性炭脫色。冰箱中放置過(guò)夜，抽濾，水洗，90～100℃干燥，得無(wú)色針狀結(jié)晶（4）41～46g，mp191～192℃，收率80%～90%。苯基丙酮酸（1）：于500mL圓底燒瓶中加入化合物（4）10g（0.05mol），200mL1mol/L的鹽酸，加熱煮沸3h。若其中有很少量的淡綠色油狀物，可過(guò)濾除去。冷卻，析出結(jié)晶。抽濾，冷水洗滌，合并濾液和洗滌液，乙醚提取4次，每次50mL。蒸出乙醚，得部分固體。將兩次得到的固體合并，于盛有氯化鈣和氫氧化鈉的真空干燥器中干燥，得化合物（1）7.2～7.7g，mp150～154℃，收率88%～94%。 ^[1]