157327-42-9
157327-42-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-((二甲氨基)亞甲基)-4-羰基吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
叔-丁基 3-((二甲氨基)亞甲基)-4-羰基吡咯烷-1-羧酸酯
3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-c...
tert-Butyl 3-((diMethylaMino)Methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
(E)-TERT-BUTYL 3-((DIMETHYLAMINO)METHYLENE)-4-OXOPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE
tert-butyl (Z)-3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
3-DiMethylaMinoMethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-(diMethylaMinoMethylidene)-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(dimethylamino)methylene]-4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
4637-24-5
101385-93-7
157327-42-9
步驟1：3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。將1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮（10g，54.05mmol）懸浮于N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛（120mL）中，在105℃下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃。隨后，在室溫下通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑。殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法（洗脫劑：二氯甲烷/甲醇=60/1至20/1）進(jìn)行純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（10.78g，收率83%）。產(chǎn)物經(jīng)ESI-LCMS分析顯示m/z：241.2 [M+1]+；1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm：7.26（s，1H），4.57（s，2H），3.86（s，2H），3.09（s，6H），1.48（s，9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/44641, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00377
[2] Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 257 - 264
[3] Patent: US2013/237538, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0308
[4] Patent: US2013/237537, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0292-0293
[5] Patent: WO2007/97931, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 32
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0215732742905 | 3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 157327-42-9 | 10G | 820元 |
| 2026/06/05 | XW0215732742904 | 3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 157327-42-9 | 5G | 412元 |
| 2026/06/05 | XW0215732742903 | 3-((二甲基氨基)亞甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 157327-42-9 | 1G | 100元 |