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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>15929-43-8

15929-43-8

中文名稱 雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦
英文名稱 bis(4-(trifluoroMethyl)phenyl)phosphine oxide
CAS 15929-43-8
分子式 C14H9F6OP
分子量 338.18
MOL 文件 15929-43-8.mol
更新日期 2026/05/26 09:51:37
15929-43-8 結(jié)構(gòu)式 15929-43-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦
英文別名
bis(4-(trifluoroMethyl)phenyl)phosphine oxide
Phosphine oxide, bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點67-69 °C
沸點336.4±52.0 °C(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外觀Light yellow to yellow Solid
InChIInChI=1S/C14H9F6OP/c15-13(16,17)9-1-5-11(6-2-9)22(21)12-7-3-10(4-8-12)14(18,19)20/h1-8,22H
InChIKeyQBRQTQSIWMMJGR-UHFFFAOYSA-N
SMILESP(=O)(C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H320-H335

制備方法

方法1
4-三氟甲基苯基溴化鎂

402-51-7

亞磷酸二乙酯

762-04-9

雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦

15929-43-8

以4-三氟甲基苯基溴化鎂和亞磷酸二乙酯為原料,通過Hays的方法合成雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦的一般步驟如下: 1. 在裝有加料漏斗的100-mL圓底燒瓶中,進(jìn)行抽空/氬氣填充操作,然后加入33 mL的1 M 4-三氟甲基苯基溴化鎂/THF溶液(33 mmol,3.3當(dāng)量),并將溶液冷卻至0℃。 2. 在氬氣保護(hù)下,于10分鐘內(nèi)滴加1.38 g亞磷酸二乙酯(10 mmol,1.0當(dāng)量)溶于10 mL THF的溶液。 3. 將反應(yīng)混合物在0℃下保持10分鐘,隨后移除冰浴,使混合物升溫至室溫并攪拌2小時。 4. 再次將反應(yīng)混合物冷卻至0℃,并在20分鐘內(nèi)滴加25 mL 0.1 N HCl(脫氧水),隨后加入25 mL甲基叔丁基醚(MTBE),充分?jǐn)嚢?分鐘。 5. 分離上層有機相并保留。向下層水相中再加入20 mL 1 N HCl(脫氧水),并用二氯甲烷(2×30 mL)萃取。 6. 合并所有有機相,通過硅藻土墊過濾,用二氯甲烷洗滌濾墊,隨后用硫酸鎂(MgSO4)干燥。 7. 減壓除去溶劑,得到粗產(chǎn)物。 8. 粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化,使用2%甲醇/二氯甲烷作為洗脫劑,最后從熱乙酸乙酯(EtOAc)中重結(jié)晶,得到2.41 g目標(biāo)產(chǎn)物(收率92%),為無色固體。 產(chǎn)物表征:無色固體;收率=92%;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.01 (d, 1JHP = 473 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 13.8, 8.2 Hz, 4H), 6.97 (dd, J = 7.8, 2.4 Hz, 4H), 3.83 (s, 6H); 31P NMR (162 MHz, CDCl3) δ: 21.0。

參考文獻(xiàn):

[1] Research on Chemical Intermediates, 2018, vol. 44, # 7, p. 4547 - 4562

雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22XW021592943803雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦15929-43-81G1080元
2025/12/22XW021592943802雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦15929-43-8250MG497元
2025/12/22XW021592943801雙(4-(三氟甲基)苯基)氧化膦15929-43-8100MG329元
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