161157-50-2
161157-50-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-3,4-環(huán)氧哌啶
N-BOC-7-氧-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷
N-BOC-7-氧雜-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷
7-氧雜-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯
7-氧雜-3-氮-二環(huán)[4.1.0]庚烷-3-甲酸 叔丁酯
N-BOC-3,4-epoxypiperidine
tert-butyl (1RS,6SR)-7-ox...
7-Oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan
N-Boc-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
1-tert-Butoxycarbonyl-3,4-epoxypiperidine
Tert-butyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.]heptane-3-carboxylate
tert-butyl 7-oxa-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate
tert-Butyl 7-oxa-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
1,1-Dimethylethyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
85838-94-4
161157-50-2
以N-Boc-1,2,3,6-四氫吡啶為原料合成7-氧雜-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯的一般步驟如下：按照文獻(xiàn)WO 97/10212所述，將5,6-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯（2.00 g，10.9 mmol）溶解于二氯甲烷（DCM）中，加入間氯過氧苯甲酸（MCPBA，4.16 g，18.6 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時。反應(yīng)完成后，依次用飽和焦亞硫酸鈉水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液、1N氫氧化鈉水溶液和飽和鹽水洗滌反應(yīng)混合物。分離有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮，得到7-氧雜-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯（2.04 g，收率94%），為油狀物。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征，化學(xué)位移δ為1.45（s，9H），1.91（m，1H），2.04（br，1H），3.11（m，1H），3.21（br，1H），3.29（m，1H），3.45（br，1H），3.70（br，1H），3.88（br，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 37, p. 6841 - 6845
[2] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 2, p. 321 - 330
[3] Patent: WO2008/11130, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 136-137
[4] Patent: WO2013/138210, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0243
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 39 - 52
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/06 | B5969 | 7-氧雜-3-氮雜雙環(huán)[4.1.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 7-Oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 161157-50-2 | 1g | 25元 |
| 2026/06/05 | XW0216115750205 | 1-BOC-3,4-環(huán)氧哌啶 | 161157-50-2 | 100G | 824元 |
| 2026/06/05 | XW0216115750204 | 1-BOC-3,4-環(huán)氧哌啶 | 161157-50-2 | 25G | 223元 |