161491-24-3
161491-24-3 結構式
基本信息
N-BOC-3-甲氧羰基-4-哌啶酮
N-BOC-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮
1-BOC-4-氧代-3-哌啶羧酸甲酯
N-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯
N-BOC-4-氧代哌啶-3-甲酸甲酯
1-叔丁氧羰基-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮
4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯-3-甲酸甲酯
1-叔丁基3-甲基4-哌啶酮-1,3-乙二酸酯
N-BOC-4-氧代哌啶-3-甲酸甲酯(P4M)
Methyl N-Boc-4-piperidone-3-carboxylate
Methyl N-BOC-4-piperidine-3-carboxylate
Methyl 1-BOC-4-oxopiperidine-3-carboxylate
METHYL N-BOC-4-OXOPIPERIDINE-3-CARBOXYLATE
Methyl1-N-Boc4-oxopiperidine-3-carboxylate
Methyl N-Boc-4-Oxopyrrolidine-3-carboxylate
1-N-Boc Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate
1-Boc-4-oxo-3-piperidine carboxylic acid Methyl ester
1-tert-Butyl 3-methyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
物理化學性質(zhì)
制備方法
79099-07-3
616-38-6
161491-24-3
在室溫和氮氣保護下，將60%氫化鈉（3.5g，88mmol）懸浮于無水甲苯（50mL）中。在0.5小時內(nèi)，向此懸浮液中緩慢滴加碳酸二甲酯（4.32g，48.0mmol）。加入幾滴甲醇后，將N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（4.8g，24mmol）溶于無水甲苯（20mL）的溶液滴加到反應混合物中，同時保持反應體系在80℃下攪拌。反應混合物在相同溫度下繼續(xù)攪拌3小時，隨后冷卻至0℃（冰?。?，并用乙酸調(diào)節(jié)pH至6-6.5。將所得冷混合物用水（10mL）稀釋，并用5%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8。分離甲苯層，水層用甲苯（20mL）萃取。合并的有機層用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。將產(chǎn)物真空干燥，得到甲基-1-叔丁氧基羰基-4-氧代-3-哌啶羧酸甲酯（5.0g，產(chǎn)率80%）。所得化合物無需進一步純化，可直接用于后續(xù)反應。
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 10, p. 4063 - 4069
[2] Patent: WO2016/123571, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00265
[3] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 40, p. 13271 - 13280
[4] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 21, p. 6738 - 6741
[5] Patent: CN107163045, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | M3338 | 4-氧代哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯 1-tert-Butyl 3-Methyl 4-Oxopiperidine-1,3-dicarboxylate | 161491-24-3 | 5G | 200元 |
| 2025/12/22 | M3338 | 4-氧代哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯 1-tert-Butyl 3-Methyl 4-Oxopiperidine-1,3-dicarboxylate | 161491-24-3 | 25G | 660元 |
| 2025/05/22 | XW16149124301 | N-BOC-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯 | 161491-24-3 | 25G | 153元 |