1616493-44-7

中文名稱西達(dá)本胺

英文名稱 Tucidinostat (Chidamide)

CAS 1616493-44-7

分子式 C22H19FN4O2

分子量 390.41

MOL 文件 1616493-44-7.mol

更新日期 2026/06/02 12:03:25

1616493-44-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息西達(dá)本胺價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

妥西司他
(E)-N-(2-氨基-4-氟苯基)-4-((3-(吡啶-3-基)丙烯酰氨基)甲基)苯甲酰胺
N-(2-氨基-4-氟苯基)-4-[[[(2E)-1-氧代-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-基]氨基]甲基]苯甲酰胺

英文別名

CS055
TUCIDINOSTAT
CS055
HBI-8000
Tucidinostat - Chidamide | HBI-8000 | CS 055 | Epidaza
N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]benzamide
Benzamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)602.1±55.0 °C(Predicted)

密度1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存

溶解度DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

酸度系數(shù)(pKa)12.05±0.70(Predicted)

形態(tài)結(jié)晶固體

顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338

圖譜信息

西達(dá)本胺(1616493-44-7)核磁圖(¹HNMR)

西達(dá)本胺價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/03/03	S8567	西達(dá)本胺 Tucidinostat (Chidamide)	1616493-44-7	10mM(1mL in DMSO)	794.43元
2026/03/03	S8567	西達(dá)本胺 Tucidinostat (Chidamide)	1616493-44-7	5mg	795.33元
2026/03/03	S8567	西達(dá)本胺 Tucidinostat (Chidamide)	1616493-44-7	25mg	2023.28元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) 是HDAC1, 2, 3, 10的低摩爾濃度抑制劑，IC50分別為95、160、67、78 nM。

靶點(diǎn)

Target	Value
HDAC3 (Cell-free)	67 nM
HDAC10 (Cell-free)	78 nM
HDAC1 (Cell-free)	95 nM
HDAC2 (Cell-free)	160 nM

體外研究

Chidamide抑制I型HDACs 1-3，以及IIb型HDAC10。在人類宮頸腺癌Hela細(xì)胞和人源PBMC細(xì)胞中，Chidamide顯著地誘導(dǎo)組蛋白H3乙?；?。在微摩爾濃度范圍內(nèi)，Chidamide和MS-275可抑制大多數(shù)人源腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞生長(zhǎng)，但并不是所有所檢測(cè)的腫瘤細(xì)胞（共檢測(cè)18種）。在人胚腎（CCC-HEK）和人胚肝（CCC-HEL）中，Chidamide對(duì)正常細(xì)胞的毒性作用比MS-275大大減少，說(shuō)明Chidamide對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用的差異。

體內(nèi)研究

在小鼠結(jié)腸癌HCT-8移植瘤模型中，Chidamide具有體內(nèi)抗腫瘤活性。給藥濃度范圍為12.5-50 mg/kg的Chidamide可濃度依賴性地減少腫瘤大小和重量。Chidamide的給藥濃度為50 mg/kg時(shí)，相較于對(duì)照藥物組5-FU（20 mg/kg）和MS-275組（25 mg/kg）具有相似甚至更大的功效。在攜瘤動(dòng)物模型中，Chidamide耐受良好。