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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>1621175-65-2

1621175-65-2

中文名稱 CS-2374
英文名稱 GPR39-C3
CAS 1621175-65-2
分子式 C18H19ClN6O2S
分子量 418.9
MOL 文件 1621175-65-2.mol
更新日期 2026/06/05 17:25:51
1621175-65-2 結構式 1621175-65-2 結構式

基本信息

中文別名
化合物TC-G-1008
16211175-65-2
英文別名
CS-2374
GPR39-C3
TC-G-1008
GPR39C3
GPR39 C3
TC-G-1008 (GPR39-C3)
N-[3-Chloro-4-[[[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
N-(3-Chloro-4-(((2-(methylamino)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)phenyl)methanesulfonamide
Methanesulfonamide, N-[3-chloro-4-[[[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學性質

沸點662.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO:63.97(Max Conc. mg/mL);152.72(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.38(Max Conc. mM)
Ethanol:2.0(Max Conc. mg/mL);4.77(Max Conc. mM)
酸度系數(pKa)7.43±0.10(Predicted)
形態(tài)結晶固體
顏色White to off-white

安全數據

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
CS-2374價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-103007TC-G-10081621175-65-21 mg500元
2026/06/05HY-103007CS-2374
TC-G-1008
1621175-65-25mg1100元
2026/06/05HY-103007CS-2374
TC-G-1008
1621175-65-210mM * 1mLin DMSO1210元

常見問題列表

生物活性
TC-G-1008(GPR39-C3)是一種有效的、口服活性的 G-protein coupled receptor 39 (GPR39)(zinc receptor) 激動劑,對大鼠受體和人類受體的EC50值分別為0.4 nM 和0.8 nM。
靶點
TargetValue
rGPR39
(Cell-free assay)
0.4 nM(EC50)
hGPR39
(Cell-free assay)
0.8 nM(EC50)
體外研究

TC-G-1008 shows selectivity over a panel of kinases (IC 50 s>10 μM) and does not exhibit relevant binding affinity for the related ghrelin and neurotensin-1 receptors (IC 50 s>30 μM). In HEK293-GPR39 cells, GPR39-C3, which is a positive allosteric modulator, activates cAMP production (downstream of Gs), IP1 accumulation (downstream of Gq), SRF-RE-dependent transcription (downstream of G12/13), and β-arrestin recruitment. GPR39-C3 induces dose- and time-dependent loss of response in cAMP production by second challenge of the compound.

體內研究

Rat and mouse plasma protein binding for TC-G-1008 is measured as 99.3% and 99.1%, respectively. TC-G-1008 is orally bioavailable in mice and robustly induces acute GLP-1 levels. Upon single oral doses of 10, 30, and 100 mg/kg of aqueous suspensions in 0.5% methylcellulose/0.1% Tween 80, TC-G-1008 achieves, between 1 and 1.5 h, maximal exposures of 1.4, 6.1, and 25.3 μM, respectively.

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