16265-04-6
中文名稱
2-氯咪唑
英文名稱
2-Chloro-1H-imidazole
CAS
16265-04-6
分子式
C3H3ClN2
MDL 編號
MFCD02179530
分子量
102.52
MOL 文件
16265-04-6.mol
更新日期
2026/07/13 09:30:13
16265-04-6 結(jié)構(gòu)式
物理化學性質(zhì)
熔點165-170 °C
沸點252.7±23.0 °C(Predicted)
密度1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep Cold
酸度系數(shù)(pKa)11.23±0.10(Predicted)
形態(tài)powder to crystal
顏色White to Almost white
InChIInChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)
InChIKeyOCVXSFKKWXMYPF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)NC=CN=1
CAS 數(shù)據(jù)庫16265-04-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H302-H315-H318-H335
危險品標志Xn,Xi
危險類別碼R22-R37/38-R41
安全說明S26-S36/39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海關(guān)編碼2933299090
制備方法
方法1
61278-81-7
16265-04-6
以1-(二乙氧基甲基)咪唑為原料合成2-氯咪唑的一般步驟如下：參照實施例9，2-氯咪唑的制備過程如下：將N-(二乙氧基甲基)咪唑（50.0g）溶于四氫呋喃（200ml）中，向該溶液中緩慢滴加2.6M正丁基鋰的正己烷溶液（120ml）。在-35℃條件下，繼續(xù)滴加六氯乙烷（73.9g）的四氫呋喃溶液（100ml）。反應混合物在相同溫度下保持5分鐘，隨后升溫至-20℃，加入6N鹽酸（100ml），之后恢復至室溫并靜置5分鐘。分離水層，有機層用1N鹽酸萃取，合并萃取液與水層，用乙醚洗滌。隨后用6N氫氧化鈉水溶液中和，再用乙酸乙酯萃取。分離有機層，用無水硫酸鎂干燥后，通過蒸餾除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物用二氯甲烷研磨，最終得到2-氯咪唑（26.0g，產(chǎn)率：85.0%），為淺棕色固體。1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：10.64（1H，bs），7.05（1H，s）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1553088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52