1627710-50-2

中文名稱 2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚

英文名稱 1627710-50-2

CAS 1627710-50-2

分子式 C22H21F2N3O

分子量 381.42

MOL 文件 1627710-50-2.mol

更新日期 2026/05/27 17:48:35

1627710-50-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

RSK抑制劑(LJH685)
2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚

英文別名

LJH685
CS-2182
LJH685(LJH-685)
LJH-685
LJH 685
LJH685
2,6-Difluoro-4-[4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3-pyridinyl]phenol
Phenol, 2,6-difluoro-4-[4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3-pyridinyl]-

所屬類別

生物化工：激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點481.1±45.0 °C(Predicted)

密度1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C儲存

溶解度溶于二甲基亞砜

酸度系數(shù)(pKa)5.86±0.25(Predicted)

形態(tài)結(jié)晶固體

顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H332-H335

防范說明P261-P280-P305+P351+P338

海關(guān)編碼2933998090

圖譜信息

2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚(1627710-50-2)核磁圖(¹HNMR)

2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-19712	2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚 LJH685	1627710-50-2	1 mg	431元
2025/12/22	HY-19712	2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚 LJH685	1627710-50-2	5mg	800元
2025/12/22	HY-19712	2,6-二氟-4-[4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-3-吡啶基]苯酚 LJH685	1627710-50-2	10mM * 1mLin DMSO	880元

常見問題列表

生物活性

LJH685 是一種有效的選擇性，ATP-競爭性的 RSK 抑制劑, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 為 6、5、4 nM。

靶點

IC50: 6 nM (RSK1), 5 nM (RSK1), 4 nM (RSK1)

體外研究

LJH685 (0.01-100 μM; 72 hours) efficiently inhibits the growth of MDA-MB-231 and H358 cells in soft agar with EC ₅₀ s of 0.73 and 0.79 μM, respectively. LJH685 (0.1-10 μM; 4 hours) efficiently reduces phosphorylation of YB1 at submicromolar concentrations and causes nearly complete inhibition at higher concentrations.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	MDA-MB-231, H358 cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	The growth in soft agar was efficiently inhibited with EC ₅₀ values of 0.73 and 0.79 μM in MDA-MB-231 and H358, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	MDA-MB-231, H358 cells
Concentration:	0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM
Incubation Time:	4 hours
Result:	Efficiently reduced phosphorylation of YB1 at submicromolar concentrations and caused nearly complete inhibition at higher concentrations.