16676-29-2
中文名稱
鹽酸納曲酮
英文名稱
Naltrexone hydrochloride
CAS
16676-29-2
EINECS 編號(hào)
240-723-0
分子式
C20H24ClNO4
MDL 編號(hào)
MFCD00069324
分子量
377.87
MOL 文件
16676-29-2.mol
更新日期
2026/07/13 09:09:58
16676-29-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
17-環(huán)丙基甲基-4,5-環(huán)氧-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽鹽酸納曲酮
英文別名
(5A)-17-(CYCLOPROPYLMETHYL)-4,5-EPOXY-3,14-DIHYDROMORPHINAN-6-ONE HYDROCHLORIDE(5alpha)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one hydrochloride
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
N-CYCLOPROPYLMETHYL-14-HYDROXYDI-HYDROMORPHINONE HYDROCHLORIDE
(5-alpha)-id
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onehydroch
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onhydr
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-oxy-3,14-dihydoxy-morphinan-6-onhydrochlo
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onhydrochlor
en1639a
n-cyclopropylmethyl-noroxymorphonehydrochloride
nih8503
Antaxone, Celupan
Nalorex
ReVia
NALTREXONEHYDROCHLORIDE,USP
所屬類(lèi)別
原料藥：解毒藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)274-2760C
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
溶解度H2O：50 mg/mL，澄清，無(wú)色
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml.
敏感性感光
Merck13,6389
BRN3580333
InChIKeyRHBRMCOKKKZVRY-LNTCFJBQNA-N
SMILESO[C@]12CCC(=O)[C@]3([H])OC4=C(C=CC5C[C@@]1([H])N(CC1CC1)CC[C@@]23C4=5)O.Cl |&1:1,6,15,24,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)16676-29-2(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
防范說(shuō)明P301+P312+P330
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼22
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R22
安全說(shuō)明22-36
安全說(shuō)明S22-S36
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)QD2160000
F8-10
海關(guān)編碼2932.99.7000
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類(lèi)別Acute Tox. 4 Oral
毒性guinea pig,LD50,oral,1490mg/kg (1490mg/kg),Medicamentos de Actualidad. Vol. 21, Pg. 264, 1985.
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
鹽酸納曲酮為外源性阿片類(lèi)物質(zhì)的藥效阻斷劑。鹽酸納曲酮年由美國(guó)杜邦公司研究開(kāi)發(fā)，用于梯度戒毒方案，降低了阿片類(lèi)依賴者脫毒成功后復(fù)吸率。鹽酸納曲酮是一種新的嗎啡拮抗藥物，用于治療阿片依賴性，有明顯的脫癮作用，在預(yù)防阿片類(lèi)依賴者脫癮后復(fù)吸的輔助治療方面發(fā)揮著重要作用。臨床應(yīng)用
臨床上，納曲酮主要用于防止阿片成癮者戒毒后復(fù)吸，具有口服有效、作用時(shí)間長(zhǎng)、無(wú)明顯毒副作用等特點(diǎn)。另外，納曲酮對(duì)老年性癡呆癥，小兒孤僻癥、酒精依賴性、慢性肺部疾病和肥胖癥等與內(nèi)源性阿片系統(tǒng)有關(guān)疾病的臨床試驗(yàn)性治療已有文獻(xiàn)報(bào)道。生物活性
Naltrexone HCl是一種阿片受體拮抗劑，主要用于治療酒精依賴和阿片類(lèi)藥物依賴。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| opioid receptor | 8 nM |
體內(nèi)研究
在獼猴中，Naltrexone (0.32 mg/kg) 在維持最高響應(yīng)(1%或2%)的濃度下減弱乙醇增強(qiáng)的反應(yīng)。在產(chǎn)生少量乙醇攝取(g/kg)的低乙醇濃度(0.25%)和產(chǎn)生適量攝取的高乙醇濃度(4%)下，Naltrexone (0.1 mg/kg)減弱乙醇增強(qiáng)的反應(yīng)。 Naltrexone (1-3 mg/kg)有效并劑量依賴性抑制充滿8%乙醇的液體瓢非偶然傳遞產(chǎn)生的乙醇需求。 Naltrexone(大約100 ng/kg)與嗎啡(3 mg/kg)共同給藥時(shí)，對(duì)嗎啡的鎮(zhèn)痛效能產(chǎn)生最佳放大。在大鼠甩尾測(cè)試中，Naltrexone (10 ng/kg i.p.)增強(qiáng)嗎啡急性次最大劑量囊內(nèi)(5 mg)或全身(7.5 mg/kg i.p.)給藥的鎮(zhèn)痛作用。在大鼠中，Naltrexone結(jié)合嗎啡抑制嗎啡鎮(zhèn)痛作用的減弱，并防止嗎啡療效的損失。 Naltrexone顯著抑制乙醇自身給藥，并防止乙醇誘導(dǎo)的滲透多巴胺水平的增加。 Naltrexone完全防止產(chǎn)前應(yīng)激 (PS)雄性的肛門(mén)與生殖器間距離的減少，并恢復(fù)兩性的生長(zhǎng)速率。Naltrexone也會(huì)減少PS大鼠在十字迷宮的焦慮，使測(cè)定的阿片組分增加到對(duì)照組水平，但是增加了對(duì)照男性的焦慮。