16732-69-7
中文名稱
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文名稱
Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS
16732-69-7
分子式
C11H10BrNO2
分子量
268.11
MOL 文件
16732-69-7.mol
更新日期
2024/05/26 16:05:23
16732-69-7 結構式
基本信息
中文別名
7-溴吲哚-2-甲酸乙酯7-溴-2-吲哚羧酸乙酯
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文別名
ETHYL 7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLATEETHYL 7-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
7-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
7-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester
所屬類別
醫(yī)藥中間體：吲哚類化合物物理化學性質(zhì)
熔點85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸點394.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.554±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)13.35±0.30(Predicted)
形態(tài)solid
外觀White to light yellow Solid
InChI1S/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)9-6-7-4-3-5-8(12)10(7)13-9/h3-6,13H,2H2,1H3
InChIKeyFKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=C2NC(C(OCC)=O)=CC2=CC=C1
制備方法
方法1
617-35-6
16732-66-4
16732-69-7
實施例XIX- 7-溴-1H-吲哚-2-羧酸乙酯的合成：將11.0 g 2-溴苯肼和550 mg對甲苯磺酸一水合物溶于200 mL甲苯中，加入6.74 mL丙酮酸乙酯，裝配水分離器，回流反應2小時。反應完成后，將混合物冷卻至40°C，并與預先制備的溶液（由44.75 g對甲苯磺酸一水合物溶于300 mL甲苯中，同樣裝配水分離器回流2小時制得）合并。合并后的混合物繼續(xù)回流反應。反應結束后，冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑。殘余物溶于乙酸乙酯，依次用水和飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。有機相用無水硫酸鎂干燥，隨后加入活性炭，攪拌15分鐘，通過硅藻土過濾。此過程重復兩次以確保純化。濾液減壓濃縮，殘余物溶于石油醚/二氯甲烷（7:3）混合溶劑中，加入30 g硅膠，攪拌10分鐘后通過硅藻土抽濾。硅膠用石油醚/二氯甲烷（7:3）洗滌。最終，減壓除去溶劑，得到產(chǎn)物7.37 g，收率為47%。產(chǎn)物經(jīng)HPLC分析（方法1）：保留時間=3.82 min。質(zhì)譜（ESI+）：m/z=268 [M+H]+。
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 8, p. 2978 - 2987
[2] Patent: US2011/269737, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW167326973 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 25G | 1263元 |
| 2025/05/22 | XW167326972 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 5G | 279元 |
| 2025/05/22 | XW167326971 | 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate | 16732-69-7 | 1G | 106元 |