16865-11-5
中文名稱
2,5,6-三氯苯并咪唑
英文名稱
2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE
CAS
16865-11-5
分子式
C7H3Cl3N2
分子量
221.47
MOL 文件
16865-11-5.mol
更新日期
2023/04/18 18:51:11
16865-11-5 結構式
基本信息
中文別名
2,5,6-三氯苯并咪唑T98-1, 2,5,6-三氯苯并咪唑
英文別名
2,5,6-TrichlorobenzimidazoleBenzimidazole, 2,5,6-trichloro-
2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE
2,5,6-trichloro-3aH-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2,5,6-trichloro-
2,5,6-trichloro-1H-1,3-benzodiazole
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole
所屬類別
有機原料:雜環(huán)化合物物理化學性質
沸點399.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.691±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(pKa)6.87±0.10(Predicted)
外觀Off-white to yellow Solid
制備方法
方法1
2033-29-6
16865-11-5
以5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮為起始原料合成2,5,6-三氯苯并咪唑的一般步驟如下:將完全干燥的5,6-二氯-1,3-二氫-苯并咪唑-2-酮(28.4 g,0.14 mol)懸浮于三氯氧磷(POCl3,75 mL)中。將反應混合物加熱至回流溫度,保持3小時后冷卻至室溫。在劇烈攪拌下,將反應液緩慢倒入碎冰/水混合物(1.5 L)中。用氫氧化鈉(NaOH)溶液調節(jié)混合物的pH至7.0。過濾收集析出的固體產物,用水洗滌后干燥,得到2,5,6-三氯苯并咪唑(27.9 g,收率90%)。所得粗產品可直接用于后續(xù)反應,無需進一步純化。
參考文獻:
[1] Patent: WO2009/134750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
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[3] Patent: WO2011/23812, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: WO2012/117062, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29
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