1698-16-4
中文名稱
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
英文名稱
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
CAS
1698-16-4
分子式
C16H10BrN
分子量
296.16
MOL 文件
1698-16-4.mol
更新日期
2026/07/23 09:05:02
1698-16-4 結構式
基本信息
中文別名
10-溴-7H-苯并咔唑10-溴-7氫-苯并咔唑
1-溴-7H-苯并[C]咔唑
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
10-溴-7(H)-苯[C]并咔唑
10-溴-7H-苯并[C]咔唑
英文別名
1698-16-410-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole1
7H-Benzo[c]carbazole, 10-bromo-
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole >
10-BroMo-7H-benzo[c]carbazole(10-BBC)
10-Bromo-7H-benzo[c]carbazole
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質
熔點131-133℃
沸點502.8±23.0 °C(Predicted)
密度1.589
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系數(pKa)16.41±0.30(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺灰色至淺黃色
InChIInChI=1S/C16H10BrN/c17-11-6-8-14-13(9-11)16-12-4-2-1-3-10(12)5-7-15(16)18-14/h1-9,18H
InChIKeyYHAHNQXQOZYZLP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(Br)C=C2)C2=C1C=CC1=CC=CC=C12
制備方法
方法1
![7H-苯并[C]咔唑](/CAS/GIF/205-25-4.gif)
205-25-4
1698-16-4
以7H-苯并[c]咔唑為原料合成10-溴-7(H)-苯[c]并咔唑的一般步驟：在0℃下，將7H-苯并[c]咔唑（20g，92mmol）溶解于二甲基甲酰胺（DMF）中。隨后，緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS）（16.3g，92mmol）。將反應混合物在相同溫度下攪拌24小時。反應完成后，用乙酸乙酯（EA）萃取有機層，并用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥以去除殘留水分。最后，通過柱層析分離純化，得到目標產物10-溴-7(H)-苯[c]并咔唑（23.5g，收率87%）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/32297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 147; 148
[2] Patent: CN105601621, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0297; 0298; 0299
[3] Patent: WO2013/73874, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 166; 167
[4] Patent: WO2012/36482, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: JP2015/189722, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0145; 0148