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170011-57-1

中文名稱 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
英文名稱 4-P-AMINOPHENYL-1-BOC-PIPERIDINE
CAS 170011-57-1
分子式 C16H24N2O2
分子量 276.37
MOL 文件 170011-57-1.mol
更新日期 2025/08/02 00:00:10
170011-57-1 結構式 170011-57-1 結構式

基本信息

中文別名
1-BOC-4-對氨基苯基哌啶
4-P-氨基苯基-1-BOC-哌啶
1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
4-(4-氨基苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
4-(4-氨基苯基)-N-叔丁氧羰基哌啶
1-N-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶
1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶(CAS號:170011-57-1)
英文別名
1-N-Boc-(4-aminophenyl)piperidine
4-P-AMINOPHENYL-1-BOC-PIPERIDINE
4-(1-Boc-piperidin-4-yl)-phenylamine, 98%
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-aminophenyl)piperidine
tert-Butyl 4-(4-aminophenyl)-1-piperidinecarboxylate
4-(4-aminophenyl)-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-(4-Aminophenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylicacid,4-(4-aMinophenyl)-,1,1-diMethylethylester
所屬類別
有機原料:雜環(huán)化合物

物理化學性質

熔點119 °C
沸點412.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(pKa)4.97±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到黃色到綠色
InChIInChI=1S/C16H24N2O2/c1-16(2,3)20-15(19)18-10-8-13(9-11-18)12-4-6-14(17)7-5-12/h4-7,13H,8-11,17H2,1-3H3
InChIKeyYRLQFRXDWBFGMK-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C2=CC=C(N)C=C2)CC1

安全數據

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319
海關編碼2933599590

常見問題列表

應用
1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶是一種有機中間體,可由1-溴-4-硝基苯和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯為原料通過三步反應制備得到。
制備

合成化合物18.2.將4-(哌啶-4-基)苯胺鹽酸鹽(950mg,4.47mmol,1.00當量)和1,3-二氫-2-苯并呋喃-1,3-二酮(667.2mg,4.50mmol,1.01當量)于乙酸(100mL)中的溶液加熱到回流后持續(xù)3小時。將所得混合物在真空下濃縮,得到呈白色固體狀的18.2(1.49g,97%)。

合成化合物18.3.將18.2(1.49g,4.33mmol,1.00當量)、4-二甲氨基吡啶(109mg,0.89mmol,0.21當量)、三乙胺(1.805g,17.84mmol,4.12當量)和二碳酸二-叔丁酯(1.462g,6.70mmol,1.55當量)于二氯甲烷(100mL)中的溶液在氮氣下在室溫下攪拌3小時。將所得混合物用H2O洗滌,并且用DCM萃取。將經合并的有機層用1MHCl和鹽水洗滌,并且經無水硫酸鈉干燥。在真空下濃縮之后,將殘余物通過在硅膠上用EtOAc/PE(1:30到1:10)進行色譜而純化,得到呈白色固體狀的18.3(1.44g,82%)。

合成化合物18.4.在250mL圓底燒瓶中,將18.3(1.433g,3.53mmol,1.00當量)和NH2NH2·H2O(1.84g,36.71mmol,10.41當量)于80mL乙醇中的溶液在油浴中在50℃下攪拌4小時。將固體濾出。將濾液在真空下濃縮,并且將殘余物涂覆到具有乙酸乙酯/石油醚(1:2)的硅膠柱上,得到呈白色固體狀的所要1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌啶(446mg,46%)。

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