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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>170846-74-9

170846-74-9

中文名稱 CHPG
英文名稱 CHPG
CAS 170846-74-9
分子式 C8H8ClNO3
分子量 201.61
MOL 文件 170846-74-9.mol
更新日期 2026/06/08 20:08:44
170846-74-9 結(jié)構(gòu)式 170846-74-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T10809
英文別名
CHPG
(RS)-2-CHLORO-5-HYDROXYPHENYLGLYCINE
α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-5-hydroxy-
(RS)-2-chloro-5-hydroxyphenylglycine α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
α-Amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid, (RS)-2-Chloro-5-hydroxyphenylglycine

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜:≥10mg/mL
形態(tài)固體&_&白色固體
顏色白色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3
CHPG價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/06/05HY-101364CHPG
CHPG
170846-74-95mg600元
2026/06/05HY-101364CHPG
CHPG
170846-74-910 mg960元
2026/06/05HY-101364CHPG
CHPG
170846-74-925 mg2100元

常見問題列表

生物活性
CHPG 是一個(gè)選擇性的 mGluR5 激動劑,并且通過 TSG-6/NF-κB 途徑減弱 BV2 小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 SO2 誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和炎癥。 CHPG 通過 ERK 和 Akt 途徑在體外和體內(nèi)預(yù)防創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI)。
靶點(diǎn)

mGlu 5

NF-κB

ERK

Akt

體外研究

CHPG (10-500?μM; 24?hours) significantly increases the cell viability and decreases the LDH release after SO 2 derivatives treatment.
CHPG (0.5?mM; 30?mins ) protects BV2 cells against SO 2 -induced apoptosis.
CHPG (0.5?mM; 30?mins) treatment alone increases the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels.

Cell Viability Assay

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 10, 50, 100 and 500?μM
Incubation Time: 24?hours
Result: Increased the cell viability.

Apoptosis Analysis

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 0.5?mM
Incubation Time: 30?mins
Result: Protected BV2 cells against SO 2 -induced apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 0.5?mM
Incubation Time: 30?mins
Result: Increased the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels.
體內(nèi)研究

CHPG (injection; 250 nM; for 7 days) reduces significantly cerebral lesion volume.

Animal Model: Adult Sprague-Dawley male rats weighing 280-320 g
Dosage: 250 nM
Administration: Injection; for 7 days
Result: Reduced significantly cerebral lesion volume.
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