170961-15-6
170961-15-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-2-噻唑胺
N-BOC-2-氨基噻唑
2-(BOC-氨基)噻唑
噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯
2-氨基BOC噻唑 1G
噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯
2 -(N-甲酸叔丁酯)氨基噻唑
1-(BOC-氨基)噻唑,97%
2-(BOC-氨基)噻唑,97%
N-Boc-2-AMinothiazole
2-(Boc-amino)thiazole,97%
2-(Boc-aMino)thiazole, 97%
1-(Boc-aMino)thiazole, 97%
CarbaMic acid, 2-thiazolyl-
2-(tert-ButoxycarbonylaMino)thiazole
2-t-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole
2 - (tert butyl n-formate) aminothiazole
Thiazol-2-yl-carbaMic acid tert-butyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
96-50-4
24424-99-5
170961-15-6
以2-氨基噻唑和二碳酸二叔丁酯為原料合成噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯的一般步驟：向2-氨基噻唑（10.0g，99.9mmol）的四氫呋喃溶液（20ml）中加入二碳酸二叔丁酯（27.5ml，119.9mmol），并在室溫下攪拌反應(yīng)混合物16小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾去除溶劑，得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物在正己烷中重結(jié)晶，得到噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯（19.25g，產(chǎn)率96%）為無色晶體。產(chǎn)物的熔點(diǎn)為181.5-182.5℃，1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.60（9H，s），6.88（1H，d，J = 3.7Hz），7.38（1H，d，J = 3.7Hz），11.9（1H，s）；IR（Nujol）1713cm-1；APCI-MS m/z 201 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic letters, 2002, vol. 4, # 24, p. 4209 - 4212
[2] Patent: EP2103611, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60
[3] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 12, p. 10142 - 10147
[4] Patent: US5627198, 1997, A
[5] Patent: WO2011/58149, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 127