1736-87-4
1736-87-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,3-甲基-4-氟硝基苯
3-氟-6-硝基-O-二甲苯
2,3-二甲基-4-硝基氟苯
4-氟-2,3-二甲基硝基苯
2,3-二甲基-4-氟硝基苯
3-氟-6-硝基-1,2-二甲基苯
1-氟-2,3-二甲基-4-硝基苯
3-氟-6-硝基-O-二甲苯,98%
2,3-Dimethyl-4-fluoronitrobenzene
4-fluoro-2,3-dimethyl nitrobenzene
3-FLUORO-6-NITRO-1,2-DIMETHYLBENZENE
1-FLUORO-2,3-DIMETHYL-4-NITROBENZENE
2,3-dimethyl-4-fluoro-1-nitro-benzene
Benzene,1-fluoro-2,3-diMethyl-4-nitro-
3-Fluoro-1,2-dimethyl-6-nitrobenzene,98%
3-Fluoro-1,2-diMethyl-6-nitrobenzene, 98%
3-FLUORO-6-NITRO-O-XYLENE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
443-82-3
1736-87-4
實(shí)施例16: 2-(2,3-二甲基-4-硝基苯基氨基)-2-甲基丙-1-醇的合成 1. 將發(fā)煙硝酸(1.4g, 20.3mmol)冷卻至0℃，緩慢加入乙酸酐(2.89g, 28.4mmol)中。 2. 在10分鐘內(nèi)，將上述溶液滴加至冷卻(0℃)的3-氟-1,2-二甲基苯(1.0g, 8.1mmol)的乙酸酐(4ml)溶液中。 3. 反應(yīng)混合物在0℃下攪拌25分鐘，然后緩慢倒入冰水中。 4. 水相用EtOAc(3×)萃取，合并有機(jī)相，依次用稀NaHCO3飽和水溶液和鹽水洗滌。 5. 有機(jī)相經(jīng)無(wú)水Na2SO4干燥后，減壓濃縮，殘留物通過(guò)硅膠柱色譜純化(流動(dòng)相:己烷)，得到2,3-二甲基-4-氟-1-硝基苯0.74g(產(chǎn)率54%)，為黃色油狀物，靜置后結(jié)晶。 6. 將上述硝基化合物(0.576g, 3.4mmol)與2-氨基-2-甲基丙醇(0.61g, 6.8mmol)混合于反應(yīng)管中，密封后浸入160℃油浴中加熱5天。 7. TLC監(jiān)測(cè)(展開(kāi)劑:己烷)顯示原料剩余。反應(yīng)混合物冷卻后，用EtOAc稀釋。 8. 通過(guò)快速硅膠柱色譜純化(干法上樣;洗脫劑:己烷/EtOAc=6:4)，回收原料2,3-二甲基-4-氟-1-硝基苯0.34g(回收率59%)，并得到目標(biāo)產(chǎn)物2-(2,3-二甲基-4-硝基苯基氨基)-2-甲基丙-1-醇0.20g(基于回收原料的產(chǎn)率61%)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/42464, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[2] Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5554 - 5556
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | D5187 | 2,3-二甲基-4-氟硝基苯 2,3-Dimethyl-4-fluoronitrobenzene | 1736-87-4 | 1g | 50元 |
| 2026/06/06 | D5187 | 2,3-二甲基-4-氟硝基苯 2,3-Dimethyl-4-fluoronitrobenzene | 1736-87-4 | 5g | 180元 |
| 2026/06/05 | XW02173687402 | 3-氟-6-硝基鄰二甲苯 3-Fluoro-1,2-dimethyl-6-nitrobenzene | 1736-87-4 | 5g | 189元 |