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173676-59-0

中文名稱 4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽
英文名稱 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
CAS 173676-59-0
分子式 C8H6Cl2F3NO
分子量 260.04
MOL 文件 173676-59-0.mol
更新日期 2025/08/08 13:13:31
173676-59-0 結(jié)構(gòu)式 173676-59-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
依法韋侖E-2
艾法韋綸中間體E-2
2-(三氟乙酰基)-4-氯苯胺
4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽
4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺鹽酸鹽E-2
4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽依法韋侖中間體
4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽水合物(E-2)
1-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮鹽酸鹽
英文別名
E2,173676-59-0
Efavirenz Intermediate E-2
4-Chloro-2-(Trifluoroacetyl)Aniline HCl
4-Chloro-2-trifluoroacetylanilineHCl(E2)
Efavirenz Intermediate: Trifluoroethanone
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride
4-CHLORO-2-(TRI FLUROACETYL)ANILINE HYDROCHLORIDE
4-Chloro-2-trifluoroacetylanilinehydrochloridehydrate
4-CHLORO-2,2,2-TRIFLUORO ACETYL ANILINE HYDROCHLORIDE
4-Chloro-2-trifluoro acetyaniline hydrochloride hydrate
所屬類別
有機原料:氟苯胺系列

物理化學性質(zhì)

熔點156-158°C
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形態(tài)Solid
顏色Pale Yellow
InChIInChI=1S/C8H5ClF3NO.ClH/c9-4-1-2-6(13)5(3-4)7(14)8(10,11)12;/h1-3H,13H2;1H
InChIKeyPNLSPSLPBVQWAB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1C=C(Cl)C=CC=1N)(=O)C(F)(F)F.Cl

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標志Xi
REACH 注冊登記Inactive
海關(guān)編碼2921420090

制備方法

方法1
三氟乙酸乙酯

383-63-1

2-溴-4-氯新戊酰胺

195372-65-7

4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽

173676-59-0

步驟2:由4-氯-2-溴苯基新戊酰胺合成1-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮鹽酸鹽。向裝有鎂屑(1當量)和2體積四氫呋喃(THF)的混合物中加入少量碘顆粒,以在室溫下引發(fā)反應。隨后,加入起始原料(4-氯-2-溴苯基)新戊酰胺(1克),并等待反應引發(fā)。反應開始后,逐滴加入溶解在1體積THF中的原料。滴加完畢后,向反應混合物中加入氯化鋰(0.25毫摩爾),并在室溫下攪拌約6小時。將反應混合物冷卻至-15℃,然后加入三氟乙酸乙酯(1.4毫摩爾)。將反應混合物的溫度升至20℃,保持約30分鐘,之后用氯化銨溶液淬滅反應。用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取反應混合物,合并有機層并減壓濃縮。向所得粗產(chǎn)物中加入乙酸(4體積)和鹽酸(2體積)。將反應混合物緩慢加熱至75℃,并在該溫度下保持約4小時。反應完成后,將混合物冷卻至0-5℃,保持2小時,過濾并用1體積乙酸乙酯洗滌,得到4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺鹽酸鹽,收率為70%。

參考文獻:

[1] Patent: WO2015/118515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15

常見問題列表

概述
依法韋侖(Elavirenz),化學名為(4S)一6一氯一4一(環(huán)丙乙炔)-4一(三氟甲基)一苯并一1,4一二氫噁唑-2一酮,是由美國Merck公司研制,是一種抵抗艾滋病毒的特效藥物,屬于非核普逆轉(zhuǎn)錄酶抑制物類別藥物,主要用于甲類人體免疫性病毒(HIV type 1),于1999年2月由關(guān)國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市,商品名Sustiva。
性質(zhì)
依法韋侖屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制物(NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)類別的抗逆轉(zhuǎn)病毒(antiretrovirals)藥物,基于核苷的RTI與非基于核苷的RTI均意圖抑制同一個目標(target),即逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transcriptase enzyme)。這種酶是從RNA轉(zhuǎn)錄到DNA中,它對于病毒的繁殖極其重要。
不良反應
副作用常伴隨以下精神病理學癥狀:失眠癥、混淆、錯亂、記憶力喪失、情緒消沉等;也許還會出現(xiàn)皮疹、惡心、暈眩和頭痛;依法韋侖有可能會導致新生嬰兒缺陷,所以不得用于有懷孕機遇的婦女,對嬰兒使用的安全性亦尚未得到證實;使用依法韋侖還有可能導致對大麻物質(zhì)的尿檢呈虛假的陽性。
4-氯-2-(三氟乙?;?苯胺鹽酸鹽價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05XW02173676590041-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙烷-1-酮鹽酸鹽
1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride
173676-59-0500g258元
2026/06/05XW02173676590031-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙烷-1-酮鹽酸鹽
1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride
173676-59-0100g84元
2026/06/05XW02173676590021-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙烷-1-酮鹽酸鹽
1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one hydrochloride
173676-59-025g29元
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