1779-11-9
1779-11-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-溴-2-萘酚-3-羧酸
3-羥基-7-溴-2-萘甲酸
7-溴-3-羥基-2-萘甲酸
7-溴-3-羥基-2-萘甲酸
7-溴-3-羥基-萘-2-羧酸
7-溴-3-羥基-萘-2-甲酸
6-Bromo-2-naphthol-3-carboxylic Acid
7-Bromo-3-hydroxy-2-naphthoic Acid >
7-bromo-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylicaci
7-bromo-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylicaci
7-Bromo-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
3-Hydroxy-7-bromonaphthalene-2-carboxylic acid
7-BROMO-3-HYDROXY-NAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID
6-BROMO-2-HYDROXY NAPHTHALENE-3-CARBOXYLIC ACID
2-Naphthalenecarboxylic acid, 7-bromo-3-hydroxy-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1779-10-8
1779-11-9
以1,6-二溴-2-羥基萘-3-羧酸為原料合成3-羥基-7-溴-2-萘甲酸的一般步驟如下：在1L三頸燒瓶中，加入40g 4,7-二溴-3-羥基-2-萘甲酸（0.116mol）和500ml冰醋酸，充分?jǐn)嚢柚辆鶆颉ｋS后，依次向反應(yīng)混合物中加入18g錫粉（0.153mol）和130ml濃鹽酸。將反應(yīng)混合物加熱至125℃，并在該溫度下回流反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，向混合物中加入300ml水，攪拌冷卻至室溫。過濾反應(yīng)混合物，濾餅用200ml水洗滌兩次。最后，將濾餅置于烘箱中干燥，得到29.9g目標(biāo)產(chǎn)物3-羥基-7-溴-2-萘甲酸，產(chǎn)率為96.5%。
參考文獻(xiàn)：
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