179943-57-8
179943-57-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-羥基-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
4-羥基-7-溴-3-喹啉甲酸乙酯
7-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯
7-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸乙酯
Ethyl7-BroMo-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
Ethyl 4-hydroxy-7-broMoquinoline-3-carboxylate
Ethyl 7-bromo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
3-Quinolinecarboxylic acid, 7-bromo-4-hydroxy-, ethyl ester
7-BROMO-4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester](/CAS/20180529/GIF/351893-47-5.gif)
351893-47-5
208580-23-8
將Dowtherm（50mL）加入100mL雙頸圓底燒瓶中，并在沙浴中加熱至250℃。保持該溫度，向反應(yīng)體系中加入{[（3-溴苯基）氨基]亞甲基}丙二酸二乙酯（中間體32，10.0g，29.2mmol），并在250℃下繼續(xù)反應(yīng)1小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，通過過濾收集白色固體，干燥后得到7-溴-4-氧代-1,4-二氫喹啉-3-羧酸乙酯6.0g，收率69.3%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ 1.07（t，3H），1.22（s，12H），3.16（q，2H），7.29（m，1H），7.31（d，2H），7.61（s，1H），7.88（s，1H），8.31（s，1H），8.65（s，1H），9.44（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 14, p. 5522 - 5537
[2] Patent: WO2009/147433, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 279
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 15, p. 4790 - 4800
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[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 5055 - 5058