181514-35-2
181514-35-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-三氟乙?；?7-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉 10G
1-(7-溴-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-2,2,2-三氟乙酮
乙酮, 1-(7-溴-3,4-二氫-2(1H)-異喹啉基)-2,2,2-三氟-
7-BROMO-N-TRIFLUOROACETYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE
7-BroMo-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, 98%
1-(7-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)-2,2,2-TRIFLUOROETHANONE
1-(7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
Ethanone, 1-(7-broMo-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)-2,2,2-trifluoro-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
17680-55-6
407-25-0
181514-35-2
以7-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉和三氟乙酸酐為原料合成N-三氟乙?；?7-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉的一般步驟：在0℃下，將吡啶（3.79 mL，47.1 mmol）和4-N,N-二甲基氨基吡啶（58.0 mg，0.471 mmol）依次加入至7-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉（5.00 g，23.6 mmol）的氯仿（80 mL）溶液中。隨后，緩慢滴加三氟乙酸酐（3.59 mL，25.9 mmol）。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌14小時。反應(yīng)完成后，減壓濃縮除去溶劑，所得殘余物用乙酸乙酯稀釋。依次用1 mol/L鹽酸、飽和碳酸氫鈉水溶液和鹽水洗滌有機(jī)相，無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮。通過硅膠柱層析純化殘余物，以10%至25%乙酸乙酯/正己烷為洗脫劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物N-三氟乙酰基-7-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉（6.97 g，收率96%），為淡黃色油狀物。產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜（1H NMR, 600 MHz, CDCl3）和碳譜（13C NMR, 151 MHz, CDCl3）以及高分辨質(zhì)譜（HRMS-EI）確認(rèn)結(jié)構(gòu)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 92, # 3, p. 470 - 484
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 3, p. 228 - 238
[3] Patent: EP2687507, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0209
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/01/16 | H63380 | 7-溴-2-三氟乙?；?1,2,3,4-四氫異喹啉, 98% 7-Bromo-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, 98% | 181514-35-2 | 250mg | 565元 |
| 2024/01/16 | H63380 | 7-溴-2-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氫異喹啉, 98% 7-Bromo-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, 98% | 181514-35-2 | 1g | 1695元 |
| 2024/01/16 | H63380 | 7-溴-2-三氟乙?；?1,2,3,4-四氫異喹啉, 98% 7-Bromo-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, 98% | 181514-35-2 | 5g | 6783元 |