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1815580-06-3

中文名稱 1815580-06-3
英文名稱 HDAC6-IN-1
CAS 1815580-06-3
分子式 C21H24N4O4
分子量 396.44
MOL 文件 1815580-06-3.mol
更新日期 2026/07/07 16:11:05
1815580-06-3 結(jié)構(gòu)式 1815580-06-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物SKLB-23BB
英文別名
SKLB-23bb
HDAC6-IN-1
Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-
所屬類別
生物化工:抑制劑

物理化學性質(zhì)

密度1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度可溶于DMSO
酸度系數(shù)(pKa)9.32±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

用途

SKLB-23bb是一種具有口服生物利用度的選擇性HDAC6抑制劑,在所檢測的多數(shù)細胞系中IC50小于100 nM;它可用于破壞微管的活性。

靶點
TargetValue
HDAC6
(Cell-based assay)
<100 nM
體外研究

在一系列實體瘤和血液腫瘤細胞系中,SKLB-23bb在低亞摩爾水平范圍內(nèi)具有毒性作用。與已報道的選擇性HDAC6抑制不同的是,SKLB-23bb對實體瘤更有效。SKLB-23bb可選擇性抑制細胞內(nèi)HDAC6,但其抗腫瘤活性是獨立于HDAC6的。SKLB-23bb可與β-tubulin的秋水仙堿位點結(jié)合,是微管聚合抑制劑。它能將腫瘤細胞細胞周期阻滯在G2-M期并引起細胞凋亡。

體內(nèi)研究

在實體瘤模型中,口服以SKLB-23bb可有效地抑制腫瘤生長。SKLB-23bb具有良好的藥代動力學特性并具有口服活性。

SKLB-23bb價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S8743SKLB-23bb
SKLB-23bb
1815580-06-32mg1777.8元
2026/07/06S8743SKLB-23bb1815580-06-325mg9583.15元
2026/07/06S8743SKLB-23bb1815580-06-3100mg15700元
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