187949-90-2
187949-90-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氨基-1-(4-氟苯)-1H-吡唑-4-羧酸
5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸
RARECHEM AL BO 0714
SALOR-INT L252034-1EA
5-Amino-4-carboxy-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole
5-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC
5-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolecarboxylic acid
5-Amino-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxylic Acid
5-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(4-fluorophenyl)-
5-Amino-4-carboxy-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole, 1-(5-Amino-4-carboxy-1H-pyrazol-1-yl)-4-fluorobenzene
制備方法
138907-68-3
187949-90-2
以5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯為原料合成5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸的一般步驟：將5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（22.18 g，89 mmol）懸浮于1 N LiOH水溶液（178 mL，178 mmol）與甲醇（200 mL）的混合溶劑中。將反應(yīng)混合物加熱回流17小時，隨后冷卻至室溫并過濾。用2 N HCl溶液將濾液酸化至pH=7。通過過濾收集析出的固體，并在減壓條件下干燥，得到目標(biāo)化合物5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸，為淺黃色固體（18.64 g，收率95%），該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/53136, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
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[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 5, p. 1562 - 1575
[4] Patent: WO2008/74814, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[5] Patent: WO2008/777, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59