188715-40-4
188715-40-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(FMOC-氨基乙基)環(huán)己烷-1-羧酸
4-[[[芴甲氧羰基]氨基]甲基]環(huán)己烷羧酸
4-(FMOC-氨基乙基)環(huán)己烷-1-羧酸,98%
FMOC-4-AMC-OH
Fmoc-4-Amc-OH(cis/trans mixture)
Glutamic Acid Impurity 5 Monomer
FMOC-(4-AMINOMETHYL)-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID
4-[(Fmoc-amino)methyl]cyclohexanecarboxylic acid
4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylicacid,98%
Fmoc-4-aminomethylcyclohexane carboxylic acid≥ 99% (HPLC)
TRANS-4-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYLAMINOMETHYL)-CYCLOHEXANOIC ACID
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1197-17-7
28920-43-6
188715-40-4
步驟1：將cis-4-(氨基甲基)環(huán)己基-1-甲酸（1.15 g，7.30 mmol）溶于1,4-二惡烷（12.0 mL）和10% Na2CO3水溶液（23.2 mL）中，隨后加入氯甲酸-9-芴基甲酯（Fmoc-Cl，2.26 g，8.76 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2.5小時。反應(yīng)完成后，向混合物中加入1M HCl（42.0 mL），并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取三次。合并的有機層依次用1M HCl、水和鹽水洗滌。水層再次用EtOAc萃取，合并所有有機層，用無水Na2SO4干燥。減壓除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物用冰冷的EtOAc洗滌，并在高真空下干燥，得到N-Fmoc-4-氨甲基環(huán)己烷羧酸（2.28 g，產(chǎn)率83%）為白色固體，無需進一步純化。[參考文獻：M. Nichifor; E. H. Schacht; Tetrahedron; 1994; 50; 12; 3747-3760]。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 0.87-1.02（br.m，2H），1.34-1.52（br.m，4H），1.81（br.d，2H，J = 6 Hz），1.90-2.11（br.s，1H），2.12-2.35（br.m，1H），3.03（Ψt，2H，J = 6.2 Hz），4.19（br.Ψt，1H，J = 6.5 Hz），4.42（br.Ψd，2H，J = 6.5 Hz），4.74（br.s，1H），7.30（Ψt，2H，J = 7.4 Hz），7.38（Ψt，2H，J = 7.4 Hz），7.57（d，2H，J = 7.4 Hz），7.75（d，2H，J = 7.4 Hz）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1577289, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 10, p. 1881 - 1884
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H66266 | 4-(Fmoc-氨基乙基)環(huán)己烷-1-羧酸, 98% 4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, 98% | 188715-40-4 | 5g | 2873元 |
| 2025/05/22 | H66266 | 4-(Fmoc-氨基乙基)環(huán)己烷-1-羧酸, 98% 4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, 98% | 188715-40-4 | 1g | 724元 |
| 2024/04/30 | H66266 | 4-(Fmoc-氨基乙基)環(huán)己烷-1-羧酸, 98% 4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, 98% | 188715-40-4 | 250mg | 339元 |