19423-87-1

中文名稱(chēng) 氯化鐿

英文名稱(chēng) YTTERBIUM(III) CHLORIDE HYDRATE

CAS 19423-87-1

分子式 Cl3H2OYb

分子量 297.41

MOL 文件 19423-87-1.mol

更新日期 2026/04/22 17:53:28

19423-87-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題列表氯化鐿(III)水合物價(jià)格(試劑級(jí))

基本信息

中文別名

氯化鐿
氯化鐿
氯化鐿(III)水合物
氯化鐿(III)水合物, REACTON, 99.9% (REO)
氯化鐿(III)水合物, REACTON, 99.99% (REO)
氯化鐿(III)水合物, REACTON|R, 99.9% (REO)
氯化鐿(III)水合物, REACTON|R, 99.99% (REO)

英文別名

YTTERBIUM CHLORIDE 6 H2O
YTTERBIUM CHLORIDE HYDRATE
Ytterbium chlorate hydrate
YTTERBIUM CHLORIDE, HYDROUS
YtterbiumchloridehydrateREO
YTTERBIUM(III) CHLORIDE HYDRATE
Ytterbium Chloride Hydrate 99.9+%
Ytterbium chloride hydrate/99.99%
Ytterbium(III) chloride hydrate 99.9+%
YtterbiumchloridehexahydrateREOwhitextl

所屬類(lèi)別

無(wú)機(jī)化工：金屬氯化物及鹽

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)180°C (dec.)

密度2,575 g/cm³

溶解度very soluble in H2O

形態(tài)濕結(jié)晶聚集體

比重2.58

顏色白色

水溶解性易溶于水。

敏感性吸濕性

Merck14,10105

InChIInChI=1S/3ClH.H2O.Yb/h3*1H;1H2;/q;;;;+3/p-3

InChIKeyWGKCQSFQBYKUTC-UHFFFAOYSA-K

SMILES[Yb](Cl)(Cl)Cl.O

CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)19423-87-1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335

防范說(shuō)明P261-P271-P280

危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38

安全說(shuō)明26-36/37/39

TSCAYes

海關(guān)編碼2846902045

常見(jiàn)問(wèn)題列表

理化性質(zhì)

氯化鐿綠色斜方晶體，有潮解性。相對(duì)密度2.58，熱至180℃失去結(jié)晶水變?yōu)闊o(wú)水合物。兩者都易溶于水或無(wú)水乙醇。將氧化鐿與氯化銨固體混合物加熱至300℃可制得無(wú)水氯化鐿。

制備方法

氯化鐿可由Yb2O3與四氯化碳，或熱鹽酸反應(yīng)制得。其他方法包括：
1）HCl溶液/氯化銨法
2）氯化三甲基硅烷脫水水合YbCl3
3）密閉試管中微細(xì)的金屬粉末與氯化汞在高溫下反應(yīng)。

應(yīng)用及發(fā)展前景

催化丙烯酸酯與呋喃成環(huán)反應(yīng)：以稀土路易斯酸三氯化鐿為催化劑催化丙烯酸酯和呋喃的Diels-Alder成環(huán)反應(yīng),三氯化鐿可在溫和條件下順利催化丙烯酸酯與呋喃的Diels-Alder成環(huán)反應(yīng), 得到較好的收率, 同時(shí), 通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的調(diào)整, 可對(duì)反應(yīng)生成內(nèi)、外型產(chǎn)物的立體選擇性方便地進(jìn)行調(diào)控。催化劑用量的增加, 反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng), 以及在一定范圍內(nèi)溫度的升高均有利于產(chǎn)物收率的提高。另一方面, 一定條件下反應(yīng)時(shí)間的相對(duì)延長(zhǎng), 溫度的降低, 催化劑用量的減少則有利于內(nèi)型產(chǎn)物的生成。重稀土氯化物三氯化鐿不論從產(chǎn)物收率還是立體選擇性方面都比輕稀土氯化物三氯化釤的催化效果好得多, 這可能是因?yàn)槿然O的路易斯酸性比三氯化釤強(qiáng)的緣故。反應(yīng)溫度從20℃降至0℃非常有利于內(nèi)型產(chǎn)物的生成, 低溫對(duì)于達(dá)到較高立體選擇性的促進(jìn)作用十分明顯。產(chǎn)物異構(gòu)體之間的相互轉(zhuǎn)化是影響產(chǎn)物的立體選擇性的重要因素之一。一般而言, 內(nèi)型產(chǎn)物為動(dòng)力學(xué)控制, 外型產(chǎn)物則為熱力學(xué)控制, 且外型產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性一般較好, 所以產(chǎn)物的異構(gòu)化通常是由內(nèi)型轉(zhuǎn)化為外型。當(dāng)產(chǎn)物按一定的endo/exo比在0℃環(huán)境中放置10天, 在檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物分解的情況下, 發(fā)現(xiàn)內(nèi)型產(chǎn)物比例增高, 這說(shuō)明該反應(yīng)中存在著外型向內(nèi)型的異構(gòu)化。這種特殊的異構(gòu)化可能與外型產(chǎn)物的立體位阻較大有關(guān)。文獻(xiàn)[ 8, 9]也曾報(bào)道過(guò)在類(lèi)似的環(huán)戊二烯的Diels-Alder反應(yīng)中出現(xiàn)由于環(huán)戊二烯亞甲基的存在使得外型產(chǎn)物立體位阻增大從而使內(nèi)型產(chǎn)物增加的情況。將催化劑加入一定endo/exo比的產(chǎn)物中, 在– 5℃下放置24h, 在檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物分解的情況下發(fā)現(xiàn)外型產(chǎn)物增多, 這說(shuō)明三氯化鐿可催化產(chǎn)物的構(gòu)型由內(nèi)型轉(zhuǎn)化為外型。我們認(rèn)為三氯化鐿通過(guò)絡(luò)合產(chǎn)物羰基上的氧, 使之易于形成烯醇式, 從而使內(nèi)型向外型的轉(zhuǎn)化成為可能。

氯化鐿(III)水合物價(jià)格(試劑級(jí))