194673-12-6
194673-12-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-羥基-2-三氟甲基-4,5-二氫吡啶-3-羧酸乙酯
2-三氟甲基-6-氧代-1,4,5,6-四氫吡啶-3-甲酸乙酯
6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫吡啶-3-羧酸乙酯
6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫-3-吡啶羧酸乙酯
Ethyl 6-oxo-2-(trifluoromethyl)
)-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxyL
-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
3-Pyridinecarboxylicacid, 1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-2-(triflu...
Ethyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1h-pyridine-5-carboxylate
ethyl 6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
6-Hydroxy-2-trifluoromethyl-4,5-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
1,4,5,6-Tetrahydro-6-oxo-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
79-06-1
372-31-6
194673-12-6
一般步驟：將4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯（14.7 mL，0.1 mol，1.6當(dāng)量）、丙烯酰胺（4.5 g，0.063 mol，1.0當(dāng)量）和對甲苯磺酸（0.156 g，0.82 mmol，0.013當(dāng)量）在甲苯（60 mL）中的混合物置于Dean-Stark裝置中回流38小時，以共沸除去生成的水。反應(yīng)完成后，通過常壓緩慢蒸餾除去大部分甲苯，將反應(yīng)混合物濃縮至較小體積。向濃縮后的混合物中再次加入甲苯（60 mL），并重復(fù)上述蒸餾濃縮過程。此操作共進(jìn)行三次。最后，將反應(yīng)混合物在真空下進(jìn)一步濃縮，所得固體殘余物通過快速柱色譜法純化（硅膠為固定相，洗脫液梯度：從己烷/乙酸乙酯9:1至己烷/乙酸乙酯8:2）。純化后得到目標(biāo)化合物6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫-3-吡啶羧酸乙酯，為褐色固體（3.8 g，產(chǎn)率25%）。產(chǎn)物經(jīng)LC-MS（ESI+）分析，顯示分子離子峰MH+：238, 210, 190。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/74939, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 44
[2] Patent: WO2004/29026, 2004, A1. Location in patent: Page 33-34
[3] Patent: WO2004/29027, 2004, A1. Location in patent: Page 30
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW0219467312603 | 6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫吡啶-3-羧酸乙酯 | 194673-12-6 | 5G | 197元 |
| 2025/12/22 | XW0219467312602 | 6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫吡啶-3-羧酸乙酯 | 194673-12-6 | 1G | 56元 |
| 2025/12/22 | XW0219467312601 | 6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氫吡啶-3-羧酸乙酯 | 194673-12-6 | 250MG | 29元 |