198904-31-3
中文名稱
阿扎那韋
英文名稱
Atazanavir
CAS
198904-31-3
分子式
C38H52N6O7
分子量
704.86
MOL 文件
198904-31-3.mol
更新日期
2026/07/16 12:23:05
198904-31-3 結構式
基本信息
中文別名
阿札那韋阿扎那韋
阿扎那韋雜質
阿扎那韋游離堿
阿扎那韋雙硫酸鹽
阿扎那韋手性異構體
阿扎那韋對映異構體
阿扎那韋(標準品)
阿扎那韋中間體雜質1
阿扎那韋手性異構體3
英文別名
Atvatazanvir
EOS-60363
Atazanavir
Aids057755
Aids-057755
Atazanavir, >=99%
Atazanavir iMpurity
Atazanavir free base
Atazanavir Enantiomer
所屬類別
原料藥：其它抗生素類藥物理化學性質
熔點207-2090C
比旋光度D -47° (c = 1 in ethanol)
密度1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C冷凍
溶解度乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
酸度系數(pKa)11.11±0.46(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D -41 to -49°, c =0.1 in ethanol
Henry's Law Constant2.7×1026 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
InChIKeyAXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N
SMILESC(OC)(=O)N[C@@H](C(C)(C)C)C(=O)NN(CC1=CC=C(C2=NC=CC=C2)C=C1)C[C@H](O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(OC)=O
CAS 數據庫198904-31-3
安全數據
警示詞警告
危險性描述H319
防范說明P305+P351+P338
WGK GermanyWGK 3
REACH 注冊登記Active
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Eye Irrit. 2
常見問題列表
概述
阿扎那韋是由美國百時美-施貴寶公司研制的一種新型 HIV-1蛋白酶抑制劑。阿扎那韋硫酸鹽于2003年6月20日和2004年3月2日分別在美國和歐洲上市，商品名為銳艾妥(Reyataz)。作用機制
阿扎那韋是一種氮雜肽類HIV-1蛋白酶抑制劑。本品選擇性抑制HIV-1感染細胞中病毒Gag和Gag-Pol多聚蛋白的特定加工過程，從而阻斷成熟病毒的形成。體外抗病毒活性：阿扎那韋在不含人類血清條件下，對大量寄植于外周血單核細胞、巨噬細胞、CEM-SS細胞和MT2細胞的實驗室和臨床分離HIV-1病毒株的平均50%抑制濃度（IC50）為2～5nM。生物活性
Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) 是一種氮雜肽及HIV-蛋白酶抑制劑，常與其他抗HIV藥物結合，用于治療HIV感染以及獲得性免疫缺乏綜合征。Atazanavir 是 cytochrome P450 isozyme 3A (CYP3A4) 的底物和抑制劑，也是 P-glycoprotein 的抑制劑和誘導劑。靶點
| Target | Value |
|
HIV protease
() |
體外研究
Atazanavir在體外對野生型病毒具有有效活性，其EC50和EC90分別為2-5 nM和9-15 nM。Atazanavir在惡性膠質瘤細胞中能有有效地誘導內質網應激反應，GRP78和CHOP水平升高，caspase-4被激活，導致細胞死亡。
體內研究
Atazanavir具有良好的口服生物利用度，其利用度為60-70%。