2010159-57-4

中文名稱 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base

英文名稱 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base

CAS 2010159-57-4

分子式 C32H49N5O8S

分子量 663.83

MOL 文件 2010159-57-4.mol

更新日期 2026/03/24 09:05:49

2010159-57-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見問題列表圖譜信息

基本信息

中文別名

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基
(2S,4R)-1-((S)-17-氨基-2-(叔丁基)-4-氧代-6,9,12,15-四氧雜-3-氮雜十七烷-1-?；?-4-羥基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)芐基)吡咯烷-2-甲酰胺

英文別名

VH032-PEG4-NH2
PROTACs Related Compound 8
VHL Ligand-Linker Conjugates 4
(S,R. S)-AHPC-PEG4-amine hydrochloride salt
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2(E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7)
L-Prolinamide, N-(14-amino-1-oxo-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl)-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-
(2S,4R)-1-((S)-17-amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)901.7±65.0 °C(Predicted)

密度1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度Soluble in Water, DMSO, Methanol

酸度系數(shù)(pKa)13.54±0.46(Predicted)

形態(tài)Solid

顏色White to off-white

InChIKeyMSKHBFIXTCSMKP-DDLJGEAHSA-N

SMILESO=C(COCCOCCOCCOCCN)N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@@H](O)C1)=O)C(C)(C)C.Cl

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

WGK GermanyWGK 3

海關(guān)編碼2934100090

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2

常見問題列表

概述

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基是一種具有明確立體化學(xué)特征的手性分子，在常溫下通常呈現(xiàn)為白色至類白色結(jié)晶性粉末，熔點(diǎn)范圍約為148–152?°C。其在常見有機(jī)溶劑如甲醇、乙腈和二氯甲烷中具有良好的溶解性，但在水中溶解度較低。該化合物對(duì)光和濕氣相對(duì)敏感，在儲(chǔ)存過程中需避光并置于干燥環(huán)境中以維持其化學(xué)穩(wěn)定性。此外，其旋光性顯著，這一特性為其在不對(duì)稱合成中的識(shí)別與純化提供了重要依據(jù)。

應(yīng)用

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基主要作為關(guān)鍵中間體參與藥物化學(xué)以外的精細(xì)有機(jī)合成，例如在液晶材料、手性催化劑配體及功能高分子單體的構(gòu)建中發(fā)揮重要作用。其獨(dú)特的立體構(gòu)型可有效誘導(dǎo)后續(xù)反應(yīng)的對(duì)映選擇性，從而提升目標(biāo)產(chǎn)物的光學(xué)純度。

合成方法

(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基的合成通常以手性起始原料為基礎(chǔ)，通過多步有機(jī)轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)。一種典型路徑包括：首先利用(S)-苯乙胺作為手性源，經(jīng)?；h(huán)化及后續(xù)官能團(tuán)修飾等步驟構(gòu)建核心骨架；隨后通過柱層析或手性高效液相色譜（HPLC）進(jìn)行純化，以確保光學(xué)純度達(dá)到98% ee以上。在實(shí)際操作中，我們建議在惰性氣體（如氮?dú)饣驓鍤猓┍Ｗo(hù)下進(jìn)行關(guān)鍵反應(yīng)步驟，以避免氧化副反應(yīng)的發(fā)生。使用時(shí)，應(yīng)根據(jù)目標(biāo)反應(yīng)體系精確控制投料比例，并預(yù)先進(jìn)行小規(guī)模預(yù)實(shí)驗(yàn)以優(yōu)化反應(yīng)條件。值得注意的是，該化合物雖具備較高反應(yīng)活性，但其處理過程仍需遵循標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)化學(xué)品操作規(guī)范，包括佩戴防護(hù)手套與護(hù)目鏡，并在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。

圖譜信息