2078-54-8
中文名稱
丙泊酚
英文名稱
Propofol
CAS
2078-54-8
EINECS 編號
218-206-6
分子式
C12H18O
MDL 編號
MFCD00008885
分子量
178.27
MOL 文件
2078-54-8.mol
更新日期
2026/05/29 13:02:09
2078-54-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2,6-二異丙基苯酚丙泊酚
2,6-二異丙基酚
2,6-雙(1-甲基乙基)苯酚
2,6-雙(1-甲乙基)苯酚
異丙酚
普魯泊福
二異丙醇酚
2,6-二異丙基苯酚/丙泊酚
丙泊酚(雙異丙酚)
普羅弗爾
雙異丙酚
英文別名
2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENOL2,6-DIISOPROPYLPHENOL
DIPRIVAN
DISOPRIVAN
ICI-35868
PROPOFOL
PROPOTOL
RAPINOVET
2,6-bis(1-methylethyl)-pheno
2,6-Bis(isopropyl)phenol
2,6-diisopropyl-pheno
Diprivan10
Disoprofol
PD18215
Phenol, 2,6-diisopropyl-
Phenol,2,6-bis(1-methylethyl)-
Phenol,2,6-diisopropyl-
propofol(INN)
Dipravan
2 6-DIISOPROPYLPHENOL 97+%
所屬類別
藥物: 麻醉用藥: 全身麻醉藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀熔點(diǎn)19℃。沸點(diǎn)136℃/4.00kPa，沸點(diǎn)126℃/2.27kPa。ND201.5134，nD251.5111。D20 0.955。
熔點(diǎn)18 °C(lit.)
沸點(diǎn)256 °C764 mm Hg(lit.)
密度0.962 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣壓5.6 mm Hg ( 100 °C)
折射率n20/D 1.514(lit.)
閃點(diǎn)>230 °F
儲存條件0-6°C
溶解度極微溶于水，與己烷和甲醇混溶
酸度系數(shù)(pKa)pKa 11.10(H2O,t =20)(Approximate)
形態(tài)neat
顏色淡黃色至黃色
氣味 (Odor)at 100.00?%. mild phenolic
水溶解性Very slightly soluble in water.
Merck14,7834
檢測方法GC,NMR
BRN1866484
主要應(yīng)用cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
InChI1S/C12H18O/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9,13H,1-4H3
InChIKeyOLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)c1cccc(C(C)C)c1O
LogP3.790
CAS 數(shù)據(jù)庫2078-54-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Phenol, 2,6-bis(1-methylethyl)-(2078-54-8)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2,6-Diisopropylphenol (2078-54-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼R22-R36/37/38
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號2810
WGK Germany3
RTECS號SL0810000
TSCAYes
危險(xiǎn)等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29089990
存儲類別10 - Combustible liquids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)2078-54-8(Hazardous Substances Data)
毒性dog,LD50,intravenous,30mg/kg (30mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 38, Pg. 1117, 1996.
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用作有機(jī)合成中間體，可用于合成新型多環(huán)麝香DDHI用途二
短效靜脈麻醉藥，麻醉作用與硫噴妥鈉相似，但作用要強(qiáng)約1.8倍。作用迅速，維持時(shí)間短。誘導(dǎo)效果好，作用平穩(wěn)，無興奮現(xiàn)象，又可通過靜脈滴注或多次使用來控制麻醉深度，無顯著蓄積，病人蘇醒后頭腦清楚，能迅速恢復(fù)。用于誘導(dǎo)麻醉和維持麻醉。用途三
該品是一種麻醉劑，也是麝香DDHI的中間體。制備方法
方法一
方法1：用異丁烯為原料，在三苯氧基鋁催化下，對苯酚進(jìn)行烷基化反應(yīng)，可得丙泊酚。方法2：由鄰異丙基苯基異丙基醚在鹵化鋁、三氧化二鋁、含鋁堿性陽離子樹脂等催化下，于75-175℃加熱，異構(gòu)化為丙泊酚。
方法二
由丙烯與苯酚經(jīng)烷基化而得。在強(qiáng)烈攪拌并充入氮?dú)獾那闆r下，將4.5g鋁屑加入565g預(yù)熱到165℃的苯酚中，待放出氫氣后即可停止反應(yīng)。將此反應(yīng)混合物裝入高壓釜內(nèi)，通入丙烯，在240℃反應(yīng)2h。在反應(yīng)過程中將壓力從1.37MPa漸漸增加到3.43MPa。反應(yīng)畢，冷卻，將釜內(nèi)物料加至200ml5%的鹽酸中，震蕩。將混合物過濾，水洗。加甲苯通過恒沸蒸餾干燥產(chǎn)物，再經(jīng)分餾得到656g產(chǎn)品，收率61%。常見問題列表
簡介
丙泊酚由約翰（伊恩）格倫和羅杰·詹姆斯于1977年獲得專利。1989年得普利麻?（阿斯利康，英國倫敦）配制成的Intralipid ?系乳液（Fresenuis Kabi公司，德國Bad Homburg），并且因此包含相同的成分，即大豆油（100毫克/毫升），甘油（22.5毫克/毫升），和卵磷酯（12毫克/ mL），仍是目前主流的配方（還有中長鏈脂肪乳，主要算熱卡的）。因?yàn)楦腥镜脑颍ㄒ獡Q管路的），有的添加了乙二胺四乙酸（EDTA；0.05 mg / mL）。
藥物代謝
丙泊酚主要經(jīng)由肝代謝，在尿液中以原型排出約為1%，隨糞便排出約為2%[2]。患者在接受單次劑量的丙泊酚靜脈注射30~50 s后意識消失，并持續(xù)4~6 min。不良反應(yīng)
異丙酚給藥的主要不良反應(yīng)與心肺生理變化有關(guān)，包括氣道反射喪失，通氣不足甚至呼吸暫停和低血壓。任何使用者均應(yīng)接受過這些不良反應(yīng)的培訓(xùn)。丙泊酚給藥的一種罕見但嚴(yán)重的不良反應(yīng)是“丙泊酚輸注綜合征”（PRIS），包括嚴(yán)重的代謝性酸中毒，橫紋肌溶解，高鉀血癥和心血管衰竭，并且通常是致命的。PRIS主要發(fā)生在兒童長期和大劑量異丙酚輸注的情況下。建議不要的異丙酚> 5mg/Kg/h給藥超過48小時(shí)（甚至4mg）。作用機(jī)制
丙泊酚的中樞麻醉作用機(jī)制仍未完全明了，有研究發(fā)現(xiàn)，丙泊酚作用的中心環(huán)節(jié)是突觸，但其在神經(jīng)中樞的作用靶點(diǎn)仍未達(dá)成共識，抑制局部腦區(qū)的活動(dòng)和擾亂各個(gè)腦區(qū)功能網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系這兩種途徑還存在諸多爭議和未解之處。[1]
參考文獻(xiàn)[1] 顧娟娟,楊靜,袁維秀,傅強(qiáng),米衛(wèi)東. 丙泊酚中樞麻醉作用機(jī)制的研究進(jìn)展. 海軍醫(yī)學(xué)雜志. 2017,38(1). DOI: 10.3969/j.issn.1009-0754.2017.01.035.
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2,6-二異丙基苯酚/丙泊酚2,6-Diisopropylphenol, 99%(2078-54-8)
Sigma Aldrich
2078-54-8(sigmaaldrich)