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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>209481-24-3

209481-24-3

中文名稱 5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽
英文名稱 5-Chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride
CAS 209481-24-3
分子式 C20H23Cl2N3O3S2
分子量 488.44
MOL 文件 209481-24-3.mol
更新日期 2024/12/03 15:40:37
209481-24-3 結(jié)構(gòu)式 209481-24-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽
英文別名
SB 271046A
SB 271046A
SB-271046A
SB-271046A >=98% (HPLC)
4-[(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]benzenesulfonamide
5-Chloro-N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl-phenyl)-3-methyl-2-benzo-thiophenesulfonamide hydrochloride
5-Chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride
Benzo[b]thiophene-2-sulfonaMide, 5-chloro-N-[4-Methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-Methyl-, Monohydrochloride

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜:>20mg/mL
形態(tài)粉末
顏色White to light brown
InChI1S/C20H22ClN3O3S2.ClH/c1-13-16-11-14(21)3-6-19(16)28-20(13)29(25,26)23-15-4-5-18(27-2)17(12-15)24-9-7-22-8-10-24;/h3-6,11-12,22-23H,7-10H2,1-2H3;1H
InChIKeyRMXZRJYGJMSDQK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.COc1ccc(NS(=O)(=O)c2sc3ccc(Cl)cc3c2C)cc1N4CCNCC4

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
WGK Germanynwg
存儲類別11 - Combustible Solids
5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-14336AR5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽
SB 271046 Hydrochloride (Standard)
209481-24-35 mg1325元
2026/06/05HY-14336AR5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽
SB 271046 Hydrochloride (Standard)
209481-24-310 mg2120元
2026/06/05HY-14336AR5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺鹽酸鹽
SB 271046 Hydrochloride (Standard)
209481-24-325 mg4240元

常見問題列表

生物活性
SB271046是一種口服生物有效的,選擇性的5-HT6受體拮抗劑,pKi為8.9,比作用于其他5-HT受體亞型選擇性高200倍。
靶點
TargetValue
5-HT6
(Cell-free assay)
8.92(pKi)
體外研究

SB-271046作用于大鼠和豬紋狀體和人類尾殼膜,有效取代[ 在功能性腺苷酸環(huán)化酶測定中,SB-271046是一種競爭性拮抗劑,pA 2 為8.7,這與其結(jié)合親和力較好相一致。SB-271046對大部分人類P450酶沒有顯著的抑制活性。

體內(nèi)研究
在大鼠最大電休克發(fā)作閾值(MEST)測試中,SB-271046在很寬的劑量范圍,增加癲癇發(fā)作閾值,口服的最低有效劑量為0.1 mg/kg,并在4小時后,達(dá)到最大的效果??贵@厥活性的水平SB-271046的血藥濃度(EC50為0.16 μM)及處于C max 的0.01 μM–0.04 μM的腦濃度相關(guān)性良好。SB-271046處理大鼠,是中度腦滲透劑(10%),具有低的血液清除率(7.7 mL/min/kg),良好的半衰期(4.8小時),優(yōu)良的口服生物利用度(>80%)。 SB-271046處理大鼠額葉皮層和背側(cè)海馬,使細(xì)胞外谷氨酸水平分別增加3倍和2倍, 說明其可被用治療認(rèn)知和記憶功能障礙。 SB-271046按20 mg/kg劑量口服飼喂Wistar大鼠30分鐘,然后進行訓(xùn)練,訓(xùn)練6小時后,發(fā)現(xiàn)可顯著扭轉(zhuǎn)Scopolamine(0.8 mg/kg, 腹腔注射)處理導(dǎo)致的失憶。 SB-271046 按10 mg/kg劑量皮下注射) 處理大鼠的額葉皮質(zhì), 顯著增加谷氨酸和天門冬氨酸的細(xì)胞外水平,這種作用存在Tetrodotoxin依賴性,達(dá)到最大值,分別為注射前的375.4%和215.3%。
"209481-24-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
22120-39-4 620-19-9 1914-20-1 824-94-2 824-98-6
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