2095432-75-8
中文名稱(chēng)
BML-284 HCL
英文名稱(chēng)
BML-284 HCL
CAS
2095432-75-8
分子式
C19H19ClN4O3
分子量
386.832
MOL 文件
2095432-75-8.mol
更新日期
2026/07/08 15:10:45
2095432-75-8 結(jié)構(gòu)式
BML-284 HCL價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | S8178 | BML-284 HCL Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 10mg | 876.83元 |
| 2026/07/06 | S8178 | Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 958.23元 |
| 2026/07/06 | S8178 | BML-284 HCL Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 50mg | 3087.81元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Wnt agonist 1 (BML-284 HCL, AMBMP HCL) 是具有細(xì)胞透性的Wnt信號(hào)通路激活劑，誘導(dǎo)依賴于β-catenin-和TCF-的轉(zhuǎn)錄活性，EC50為0.7 μM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
Wnt/β-catenin
(Cell-based assay) |
體外研究
Wnt agonist 1并沒(méi)有抑制GSK-3β活性，可能作為有用的工具用于Wnt通路參與的生理過(guò)程的研究。將hCMEC/D3 cells暴露于Wnt agonist 1將引起具有核或核周β-catenin表達(dá)的細(xì)胞比例增多（10或20 μM, 16 h）。
體內(nèi)研究
在非洲蟾蜍模型中，Wnt agonist 1 (10 μM)模擬了Wnt在整個(gè)有機(jī)體的作用，影響了蟾蜍胚胎頭部分化。在大鼠腎臟缺血再灌注模型中，Wnt agonist 1顯著地降低了肌酸酐、AST和LDH的血漿濃度，抑制了IL-6、IL-1β的生成和MPO活性。Wnt agonist 1還能夠減少腎臟iNOS、硝基酪氨酸蛋白（nitrotyrosine proteins）和羥基壬烯醛（4-hydroxynonenal），在腎臟缺血再灌注后，Wnt agonist 1改善了腎臟再生和其功能，減輕了炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)。