213027-19-1

中文名稱 Cipralisant

英文名稱 Cipralisant

CAS 213027-19-1

分子式 C14H20N2

分子量 216.32

MOL 文件 213027-19-1.mol

213027-19-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) Cipralisant價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物 T14970

英文別名

GT-2331
1H-Imidazole, 5-[(1R,2R)-2-(5,5-dimethyl-1-hexyn-1-yl)cyclopropyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點173-175 °C

沸點386.7±31.0 °C(Predicted)

密度1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C儲存

溶解度溶于二甲基亞砜

酸度系數(shù)(pKa)14.18±0.10(Predicted)

形態(tài)Solid

顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

Cipralisant價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-106993	Cipralisant Cipralisant	213027-19-1	1 mg	2340元
2026/06/05	HY-106993	Cipralisant Cipralisant	213027-19-1	5 mg	5848元
2026/06/05	HY-106993	Cipralisant Cipralisant	213027-19-1	10 mM * 1 mL in DMSO	6432元

常見問題列表

生物活性

Cipralisant 是一種有效的，選擇性的組胺 H3 受體 (histamine H3 receptor) 調(diào)節(jié)劑，在體外，為組胺 H3 受體的激動劑，在體內(nèi)為拮抗劑，pKi 值為 9.9，對大鼠組胺 H3 受體的 Ki 值為 0.47 nM；Cipralisant 有潛力用于注意力不集中的過度反應(yīng)癥的研究。

靶點

pKi: 9.9 (Histamine H3 receptor)
Ki: 0.47 nM (Rat histamine H3 receptor)

體外研究

Cipralisant (GT-2331) is a potent histamine H3 receptor antagonist with a pK _i of 9.9 and a K _i of 0.47 nM for rat histamine H3 receptor. Cipralisant acts as a full agonist at the recombinant rat histamine H3 receptor in vitro, and potently inhibits forskolin-induced cAMP accumulation with an EC ₅₀ of 0.23 nM. Cipralisant increases the basal [ ³⁵ S]GTPγS binding activities in membranes from HEK cells expressing the rat histamine H3 receptor (EC ₅₀ , 5.6 nM).

體內(nèi)研究