214834-18-1
214834-18-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
BOC-哌啶-4-硫代甲酰胺
1-BOC-哌啶-4-硫代酰胺
N-BOC-4-哌啶硫代甲酰胺
1-BOC-4-硫代甲酰胺哌啶
N-BOC-哌啶-4-硫代乙酰胺
1-BOC-哌啶-4-硫代甲酰胺
N-Boc-哌啶-4-硫代甲酰胺
1-叔丁氧羰基哌啶-4-硫代甲酰胺
4-氨基甲酰硫基哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-4-thiocarbamoylpiperidine
N-Boc-4-PiperidinecarbothioaMide
N-BOC-piperidine-4-carbothioamide
1-Boc-piperidine-4-carbothioamide
N-BOC-Piperidine-4-thiocarboxamide
N1-BOC-PIPERIDINE-4-THIOCARBOXAMIDE
PIPERIDINE-4-THIOCARBOXAMIDE, 1-BOC PROTECTED
Piperidine-4-thiocarboxamide, N1-BOC protected
4-Carbamothioylpiperidine, N1-BOC protected 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
91419-48-6
214834-18-1
以4-氨基甲?；哙?1-羧酸叔丁酯為原料合成4-氨基硫代羰基四氫吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯的一般步驟：將叔丁基-4-氨基甲?；哙?1-羧酸酯（2.65g，11.62mmol）溶解于DME/DCM（2:1，78mL）的混合溶劑中，隨后加入Lawesson試劑（2.35g，5.81mmol，0.5當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，減壓除去溶劑，將殘余物溶解于乙酸乙酯中，并用飽和K2CO3水溶液洗滌。分離有機(jī)層，用無水Na2SO4干燥，過濾后濃縮至干。將得到的殘余物用乙醚研磨，干燥后得到4-氨基硫代羰基四氫吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯（2.65g，收率92%）為白色固體。產(chǎn)物經(jīng)HPLC分析顯示保留時間（Rt）為5.06分鐘。1H NMR（401MHz，DMSO-d6）δppm：9.39（br.s.，1H），9.09（br.s.，1H），4.00（d，J=12.6Hz，2H），2.77-2.61（m，3H），1.71-1.51（m，4H），1.39（br.s.，9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/113774, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Patent: US2013/324551, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313
[3] Patent: WO2011/153435, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[4] Patent: US2011/318418, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: WO2016/30443, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW2148341811 | 4-氨基硫代羰基四氫吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯 | 214834-18-1 | 1G | 44元 |
| 2024/04/30 | Y15408 | 4-氨基甲酰硫基哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate | 214834-18-1 | 1g | 206元 |
| 2024/04/30 | Y15408 | 4-氨基甲酰硫基哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate | 214834-18-1 | 5g | 503元 |