21901-40-6
21901-40-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-胺基-4-甲基-5-硝基吡啶
2-氨基-5-硝基-4-甲基吡啶
2-氨基-5-硝基-4-皮考林
2-AMINO-5-NITRO-4-PICOLINE
2-Amino-5-nitro-4-methylpyridine
2-Amino-4-Mythyl-5-NitroPyridine
2-AMINO-4-METHYL-5-NITRO PYRIDINE 98+%
2-AMINO-5-NITRO-4-PICOLINE (2-AMINO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINE)
4-methyl-5-nitropyridin-2-amine
4-Methyl-5-nitro-2-pyridinamine
4-Methyl-5-nitropyridine-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
695-34-1
21901-40-6
實(shí)施例9：2-(1-氮丙啶基)-4-氨基甲酰基-5-硝基吡啶（化合物VI）的合成 試劑與條件：（i）HNO3/H2SO4；（ii）NaNO2；（iii）POCl3；（iv）Na2Cr2O7；（v）SOCl2/DMF，隨后用NH4OH處理；（vi）氮丙啶。 化合物30的合成步驟： 1. 在冰浴中冷卻濃硫酸（240 mL），緩慢加入原料化合物29（2-氨基-4-甲基吡啶，50 g，0.462 mol），保持溫度在0℃。 2. 緩慢加入由濃硫酸（98%，55 mL）和濃硝酸（72%，55 mL）按1:1體積比配制的混合酸。 3. 緩慢加熱至50℃，反應(yīng)24小時(shí)以確保反應(yīng)完全。 4. 將反應(yīng)液倒入2 L冰水中，用強(qiáng)堿調(diào)節(jié)pH至7，過(guò)濾收集沉淀。 5. 干燥濾餅，得到54 g粗產(chǎn)物。 6. 通過(guò)濕蒸餾去除副產(chǎn)物4-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶，隨后在95%乙醇中重結(jié)晶，得到33 g化合物30（2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶），熔點(diǎn)為220-222℃（文獻(xiàn)值：220-222℃）。 產(chǎn)率：46.6%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[2] Patent: CN105906621, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044
[3] Patent: WO2005/97129, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 176
[4] Patent: WO2012/103806, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | L19729 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶, 98% 2-Amino-4-methyl-5-nitropyridine, 98% | 21901-40-6 | 5g | 751元 |
| 2025/12/22 | A1638 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 2-Amino-4-methyl-5-nitropyridine | 21901-40-6 | 1G | 230元 |
| 2025/12/22 | XW219014062 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 2-amino-4-methyl-5-nitropyridine;2-amino-5-nitro-4-picoline | 21901-40-6 | 5G | 44元 |