221050-88-0
221050-88-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-4-(2-氯嘧啶-4-基)哌嗪
2-氯-4-(4-BOC-1-哌嗪基)嘧啶
4-(2-氯嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
4-(2-氯嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
2-Chloro-4-(4-Boc-1-piperazinyl)pyriMidine
1-Boc-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine
2-Chloro-4-[1-(4-tert-butoxycarbonyl)piperazinyl]pyrimidine
ert-butyl4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate
tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學性質(zhì)
制備方法
3934-20-1
57260-71-6
221050-88-0
以2,4-二氯嘧啶和N-BOC-哌嗪為原料合成2-氯-4-(4-BOC-1-哌嗪基)嘧啶的一般步驟：準確稱取2,4-二氯嘧啶（2.0 g，13.43 mmol），溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）（15 mL）中，隨后加入三乙胺（TEA）（2.72 g，26.85 mmol）和1-Boc哌嗪（2.75 g，14.77 mmol）。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。反應完成后，通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測確認反應終點。將反應混合物緩慢倒入200 mL冰水中，此時有大量白色固體析出。通過過濾收集白色固體，并用適當?shù)娜軇┫礈?，最后干燥，得到目標產(chǎn)物2-氯-4-(4-BOC-1-哌嗪基)嘧啶（3.8 g，13.43 mmol）。
參考文獻：
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