224309-64-2
224309-64-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(BOC-氨基)環(huán)己醇
4-N-BOC-氨基環(huán)己醇
4-(叔丁氧羰基氨基)環(huán)己醇
(4-羥基環(huán)己基)氨基甲酸叔丁
4-羥基-環(huán)己基-胺甲酸叔丁酯
反式-N-4-BOC-氨基環(huán)己醇
N-(4-羥基環(huán)己基)氨基甲酸叔丁酯
2-甲基-2-丙基(4-羥基環(huán)己基)氨基甲酸酯
N-4-Boc-aminocyclohexanol
4-N-BOC-AMINO-CYCLOHEXANOL
tert-butyl cyclohexylcarbaMate
tert-Butyl 4-hydroxycyclohexylcarbaMate
4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanol
4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanol >
4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanol
(4-HYDROXY-CYCLOHEXYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(4-Hydroxycyclohexyl)carbaMic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Aquatic Acute 1
制備方法
24424-99-5
6850-65-3
224309-64-2
一般步驟:在氮氣保護下,將二碳酸二叔丁酯(4.087 mL,21.01 mmol)和二異丙基乙胺(2.87 mL,17.4 mmol)溶解于無水THF(60 mL)中。隨后,向該溶液中緩慢加入(1R,4R)-4-氨基環(huán)己醇(2.00 g,17.4 mmol)。反應(yīng)混合物在室溫(25°C)下攪拌4小時,通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后,將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮至干。殘余物在高真空下干燥過夜,得到4-(Boc-氨基)環(huán)己醇,為白色固體(3.49 g,收率87.0%)。產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2017/100662, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 123
[2] Patent: WO2013/107405, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 2017 - 2021
[4] Patent: US5516806, 1996, A
[5] Patent: WO2013/107291, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 63; 64
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW02371240106 | 環(huán)己基氨基甲酸叔丁酯 Tert-butyl cyclohexylcarbamate | 224309-64-2 | 25g | 1118元 |
| 2025/12/22 | B4714 | 4-(叔丁氧羰基氨基)環(huán)己醇 4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanol | 224309-64-2 | 1g | 120元 |
| 2025/12/22 | XW02371240105 | 環(huán)己基氨基甲酸叔丁酯 Tert-butyl cyclohexylcarbamate | 224309-64-2 | 10g | 559元 |
