224785-91-5

中文名稱(chēng) 瓦地拉非鹽酸鹽

英文名稱(chēng) Vardenafil hydrochloride

CAS 224785-91-5

分子式 C23H33ClN6O4S

分子量 525.07

MOL 文件 224785-91-5.mol

更新日期 2026/06/01 08:28:11

224785-91-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見(jiàn)問(wèn)題列表圖譜信息鹽酸伐地那非價(jià)格(試劑級(jí))

基本信息

中文別名

艾力達(dá)
瓦地那非
鹽酸伐地那非
瓦地拉非鹽酸鹽
伐他那非鹽酸鹽
伐地那非(甾體)
瓦地那非鹽酸鹽 20G
VARDENAFIL鹽酸鹽
2-[2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)磺酰苯基]-5-甲基-7-丙基-1H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮鹽酸鹽
瓦地拉非鹽酸鹽(伐他那非鹽酸鹽、鹽酸伐地那非、瓦地那非鹽酸鹽、艾力達(dá)、2-[2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)磺酰苯基]-5-甲基-7-丙基-1H-咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-4-酮鹽酸鹽)

英文別名

Nuviva
VARDENAFIL
Valdenafil
VARDENAFIL HCL
Levitra, Valdenafil
Levitra,Valdenafil.HCl
vardenafil hydrochloride
VARDENAFIL, HYDROCHLORIDE SALT
VARDENAFILMONOHYDROCHLORIDE(SUBJECTTOPATENTFREE)
Vardenafil Hydrochloride Trihydrate 224785-90-4 /

所屬類(lèi)別

原料藥：激素及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能類(lèi)藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)214-216°C

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存

溶解度DMSO: 100 mg/mL (190.45 mM); Water: ≥ 100 mg/mL (190.45 mM)

形態(tài)固體

顏色白色至灰白色結(jié)晶

InChIKeyXCMULUAPJXCOHI-UHFFFAOYSA-N

SMILESC(C1=NC(C)=C2C(N=C(C3C=C(S(N4CCN(CC)CC4)(=O)=O)C=CC=3OCC)NN12)=O)CC.Cl

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H301-H311-H331

防范說(shuō)明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN2811

危險(xiǎn)等級(jí)6.1

海關(guān)編碼2933299090

常見(jiàn)問(wèn)題列表

簡(jiǎn)介

鹽酸伐地那非是一種治療男性勃起功能障礙藥，為勃起功能障礙的第一線治療藥物。由德國(guó)拜爾公司研制成功，2002年在美國(guó)首次上市。與西地那非一樣，屬于第二代5型磷酸二酯酶抑制劑，起效非常迅速，約15～20分鐘起效。作用比西地那非強(qiáng)十倍。臨床數(shù)據(jù)顯示50歲以上的男性糖尿病患者50%～60%患勃起功能障礙，由糖尿病所致神經(jīng)和血管損傷而造成的勃起功能障礙尤為難治。

不良反應(yīng)

作為一次性治療藥物，性生活前1小時(shí)左右口服后，通過(guò)選擇性抑制PDE5作用，阻斷性刺激后釋放的一氧化氮（NO）誘導(dǎo)生成的cGMP降解而提高其濃度，松弛動(dòng)脈血管平滑肌，增強(qiáng)勃起功能，偶有頭痛、臉紅、胃部不適、色覺(jué)障礙等不良反應(yīng)。

作用機(jī)制

三種選擇性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制劑：西地那非（西力士）、鹽酸伐地那非（艾力達(dá)）和他達(dá)拉非都是治療ED的一線藥物；在藥物的有效性、安全性和耐受性方面，PDE5抑制劑與阿樸嗎啡沒(méi)有顯著差別；海綿體內(nèi)注射前列腺素E1是ED的二線治療方Chemicalbook法；而尿道內(nèi)給予前列腺素E1的有效性要比海綿體內(nèi)注射前列腺素E1差一些。結(jié)論認(rèn)為PDE5抑制劑在治療ED中具有有效、耐受性好和安全的特點(diǎn)；阿樸嗎啡、海綿體內(nèi)注射前列腺素E1及尿道內(nèi)給予前列腺素E1的治療方法也是有效的，且具有較好的耐受性。

生物活性

Vardenafil hydrochloride 是一種高選擇性、口服活性的、有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制劑，IC50 為 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride 對(duì) PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有選擇性。Vardenafil hydrochloride 非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷 (cGMP) 水解，從而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride 可用于研究勃起功能障礙。

靶點(diǎn)

PDE5

0.7 nM (IC ₅₀ )

PDE6

11 nM (IC ₅₀ )

PDE1

180 nM (IC ₅₀ )

體外研究

Vardenafil specifically inhibits the hydrolysis of cGMP by PDE5 with an IC ₅₀ of 0.7 nM.

圖譜信息

鹽酸伐地那非(224785-91-5)核磁圖(¹HNMR)

鹽酸伐地那非價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2025/12/22	HY-B0442A	鹽酸伐地那非 Vardenafil hydrochloride	224785-91-5	1 mg	144元
2025/12/22	HY-B0442A	鹽酸伐地那非 Vardenafil hydrochloride	224785-91-5	5 mg	291元
2025/12/22	HY-B0442A	鹽酸伐地那非 Vardenafil hydrochloride	224785-91-5	10mM * 1mLin DMSO	336元