22862-76-6
中文名稱
茴香霉素
英文名稱
ANISOMYCIN
CAS
22862-76-6
分子式
C14H19NO4
分子量
265.3
MOL 文件
22862-76-6.mol
更新日期
2026/07/20 16:37:13
22862-76-6 結構式
基本信息
中文別名
茴香霉素回香霉素
梧寧霉素 C
茴香霉素(鏈霉菌素)
茴香霉素(鏈霉菌屬)
茴香霉素, 來源于淺灰鏈霉菌
英文別名
Nsc76712Nsc147340
FLAGECIDIN
ANISOMYCIN
Aids031977
Aids-031977
4-beta))-alph
Wuningmeisu C
antibioticpa-106
ANISOMYCIN, STREPTOMYCES GRISEOLUS
所屬類別
原料藥：其它抗生素類藥物理化學性質
熔點140-141 C
比旋光度D23 -30° (methanol)
沸點408.52°C (rough estimate)
密度1.1356 (rough estimate)
折射率1.5230 (estimate)
閃點87℃
儲存條件2-8°C
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度methanol: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
溶解度溶于甲醇，溶解度20mg/mL，澄清，無色至淡黃色
酸度系數(shù)(pKa)7.9(at 25℃)
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml
水溶解性Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml
最大波長(λmax)283nm(EtOH)(lit.)
Merck14,670
BRN20705
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
InChI1S/C14H19NO4/c1-9(16)19-14-12(15-8-13(14)17)7-10-3-5-11(18-2)6-4-10/h3-6,12-15,17H,7-8H2,1-2H3/t12-,13+,14+/m1/s1
InChIKeyYKJYKKNCCRKFSL-RDBSUJKOSA-N
SMILESCOc1ccc(C[C@H]2NC[C@H](O)[C@H]2OC(C)=O)cc1
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301
危險品標志T,Xn
危險類別碼25-36/37/38-20/21/22
危險類別碼25-36/37/38-20/21/22
安全說明45-36-26
安全說明45-36-26
危險品運輸編號UN 3462 6.1/PG 3
危險品運輸編號UN 3462 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號BZ9800000
F3-10
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關編碼29419090
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Oral
毒性LD50 orl-rat: 72 mg/kg ANTCAO 5,490,55
茴香霉素價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | S7409 | 茴香霉素 Anisomycin | 22862-76-6 | 10mg | 647.01元 |
| 2026/07/06 | S7409 | 茴香霉素 Anisomycin | 22862-76-6 | 10mM (1mL in DMSO) | 794.43元 |
| 2026/07/06 | S7409 | 茴香霉素 Anisomycin | 22862-76-6 | 50mg | 1598.99元 |
常見問題列表
生物活性
Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一種從Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白質合成，也是一種 JNK 激活劑。Anisomycin 可促進自噬與凋亡。靶點
| Target | Value |
| JNK |
體外研究
Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468細胞中的蛋白質合成，減少MDA-MB-468細胞的集落形成。Anisomycin可促進MDA-MB-468細胞的凋亡，但不促進MDA16細胞的凋亡。在MDA-MB-468細胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。 在U251和U87細胞中，anisomycin（0.01-8μM）可時間依賴性和濃度依賴性地抑制細胞生長，其IC50值（48 h）分別為0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分別引起21.5%和25.3%的U251和U87細胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可時間依賴性地降低U251和U87細胞中PP2A/C亞基水平。 Anisomycin可濃度依賴性地抑制EAC細胞增殖。
體內(nèi)研究
瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可顯著抑制埃利希腹水癌（EAC）生長，EAC接種90天后的小鼠存活率為60%。