23256-50-0
中文名稱
4-咪唑乙酸鹽酸鹽
英文名稱
GUANABENZ ACETATE
CAS
23256-50-0
分子式
C10H12Cl2N4O2
分子量
291.13
MOL 文件
23256-50-0.mol
更新日期
2026/06/01 09:18:53
23256-50-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
醋酸胍乙酸瓜那芐
乙酸胍那芐
醋酸胍那芐
醋酸胍芐酯
醋酸氯芐氨胍
胍那芐醋酸鹽
胍那芐乙酸鹽
胍那芐單乙酸鹽
氯芐氨胍醋酸鹽
英文別名
br750Wytens
WY-8678
FLA-137
Tenelid
Wytensin
Wy 8678 acetate
GUANABENZ ACETATE
GuanabenzAcetate>
GUANABENZACETATE,USP
所屬類別
原料藥：抗高血壓病藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)227-229℃ (decomposition)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度H2O: 11 mg/mL
溶解度H2O:11 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性water: 5mg/mL
Merck14,4558
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1S/C8H8Cl2N4.C2H4O2/c9-6-2-1-3-7(10)5(6)4-13-14-8(11)12;1-2(3)4/h1-4H,(H4,11,12,14);1H3,(H,3,4)/b13-4+;
InChIKeyMCSPBPXATWBACD-GAYQJXMFSA-N
SMILESC1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)/C=N/NC(=N)N.C(=O)(O)C
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P264-P270-P301+P310-P405-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22
安全說(shuō)明22-36/37/39-45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)MF0382000
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼2928002500
存儲(chǔ)類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 3 Oral
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)23256-50-0(Hazardous Substances Data)
4-咪唑乙酸鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | G0456 | 氯芐氨胍醋酸鹽 Guanabenz Acetate | 23256-50-0 | 200mg | 190元 |
| 2026/06/06 | G0456 | 氯芐氨胍醋酸鹽 Guanabenz Acetate | 23256-50-0 | 1g | 480元 |
| 2026/06/05 | HY-B0566R | 4-咪唑乙酸鹽酸鹽 Guanabenz Acetate (Standard) | 23256-50-0 | 10 mg | 300元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Guanabenz Acetate (WY-8678) 是一種選擇性的α2a-腎上腺素能受體， α2b-腎上腺素能受體和α2c-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，pEC50分別為8.25， 7.01和5左右。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| α2a-adrenergic receptor | 8.25(pEC50) |
| α2b-adrenergic receptor | 7.01(pEC50) |
| α2c-adrenergic receptor | <5(pEC50) |
體外研究
Guanabenz在30 μM濃度下引起nNOS活性時(shí)間依賴性損失，其存在于細(xì)胞質(zhì)中，來(lái)自大鼠nNOS轉(zhuǎn)染的HEK293細(xì)胞，K i 為1 μM。Guanabenz能夠誘導(dǎo)nNOS活性濃度依賴性損失。在治療的最初3個(gè)小時(shí)，50 μM Guanabenz減少細(xì)胞中大約75%亞硝酸鹽和硝酸鹽的積累。Guanabenz (100 μM)治療HEK 293細(xì)胞24小時(shí)，引起免疫檢測(cè)nNOS蛋白質(zhì)數(shù)量大約減少35%。Guanabenz增強(qiáng)蛋白質(zhì)的水解，使半衰期減少一半，從20小時(shí)降低為10小時(shí)。在基于酵母的測(cè)定中，Guanabenz能有效抵抗[ PSI
體內(nèi)研究
在麻醉的狗體內(nèi)，Guanabenz以0.1毫克/千克的劑量靜脈注射，引起血壓初步增加，隨后心輸出量，收縮力和心率的下降和減少時(shí)間延長(zhǎng)，這些需要交感神經(jīng)的存在。Guanabenz抑制血管收縮對(duì)各個(gè)程序的反應(yīng)， 啟動(dòng)普通的交感神經(jīng)放電。Guanabenz也會(huì)拮抗交感神經(jīng)的刺激。在麻醉的高血壓大鼠和狗體內(nèi)，Guanabenz以0.5毫克/千克的劑量注射，降低血壓和心率。