23256-50-0

中文名稱 4-咪唑乙酸鹽酸鹽

英文名稱 GUANABENZ ACETATE

CAS 23256-50-0

分子式 C10H12Cl2N4O2

分子量 291.13

MOL 文件 23256-50-0.mol

更新日期 2026/07/21 12:43:40

23256-50-0 結構式

基本信息物理化學性質安全數據圖譜信息 4-咪唑乙酸鹽酸鹽價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

醋酸胍
乙酸瓜那芐
乙酸胍那芐
醋酸胍那芐
醋酸胍芐酯
醋酸氯芐氨胍
胍那芐醋酸鹽
胍那芐乙酸鹽
胍那芐單乙酸鹽
氯芐氨胍醋酸鹽

英文別名

br750
Wytens
WY-8678
FLA-137
Tenelid
Wytensin
Wy 8678 acetate
GUANABENZ ACETATE
GuanabenzAcetate>
GUANABENZACETATE,USP

所屬類別

原料藥：抗高血壓病藥

物理化學性質

熔點227-229℃ (decomposition)

儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

儲存條件Store at RT

溶解度H₂O: 11 mg/mL

溶解度H₂O:11 mg/mL

形態(tài)solid

顏色white

水溶解性water: 5mg/mL

Merck14,4558

穩(wěn)定性吸濕性

InChIInChI=1S/C8H8Cl2N4.C2H4O2/c9-6-2-1-3-7(10)5(6)4-13-14-8(11)12;1-2(3)4/h1-4H,(H4,11,12,14);1H3,(H,3,4)/b13-4+;

InChIKeyMCSPBPXATWBACD-GAYQJXMFSA-N

SMILESC1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)/C=N/NC(=N)N.C(=O)(O)C

安全數據

危險性符號(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險

危險性描述H301

防范說明P264-P270-P301+P310-P405-P501

危險品標志Xn

危險類別碼22

安全說明22-36/37/39-45

危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany3

RTECS號MF0382000

危險等級6.1(b)

包裝類別III

海關編碼2928002500

存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects

危險性類別Acute Tox. 3 Oral

毒害物質數據23256-50-0(Hazardous Substances Data)

圖譜信息

4-咪唑乙酸鹽酸鹽(23256-50-0)核磁圖(¹HNMR)

4-咪唑乙酸鹽酸鹽價格(試劑級)

報價日期	產品編號	產品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/07/06	S4065	4-咪唑乙酸鹽酸鹽 Guanabenz Acetate	23256-50-0	50mg	647.01元
2026/07/06	S4065	4-咪唑乙酸鹽酸鹽 Guanabenz Acetate	23256-50-0	10mM(1mL in DMSO)	1055.95元
2026/06/06	G0456	氯芐氨胍醋酸鹽 Guanabenz Acetate	23256-50-0	200mg	190元

常見問題列表

生物活性

Guanabenz Acetate (WY-8678) 是一種選擇性的α2a-腎上腺素能受體， α2b-腎上腺素能受體和α2c-腎上腺素能受體激動劑，pEC50分別為8.25， 7.01和5左右。

靶點

Target	Value
α2a-adrenergic receptor	8.25(pEC50)
α2b-adrenergic receptor	7.01(pEC50)
α2c-adrenergic receptor	<5(pEC50)

體外研究

Guanabenz在30 μM濃度下引起nNOS活性時間依賴性損失，其存在于細胞質中，來自大鼠nNOS轉染的HEK293細胞，K _i 為1 μM。Guanabenz能夠誘導nNOS活性濃度依賴性損失。在治療的最初3個小時，50 μM Guanabenz減少細胞中大約75%亞硝酸鹽和硝酸鹽的積累。Guanabenz (100 μM)治療HEK 293細胞24小時，引起免疫檢測nNOS蛋白質數量大約減少35%。Guanabenz增強蛋白質的水解，使半衰期減少一半，從20小時降低為10小時。在基于酵母的測定中，Guanabenz能有效抵抗[ PSI

體內研究

在麻醉的狗體內，Guanabenz以0.1毫克/千克的劑量靜脈注射，引起血壓初步增加，隨后心輸出量，收縮力和心率的下降和減少時間延長，這些需要交感神經的存在。Guanabenz抑制血管收縮對各個程序的反應，啟動普通的交感神經放電。Guanabenz也會拮抗交感神經的刺激。在麻醉的高血壓大鼠和狗體內，Guanabenz以0.5毫克/千克的劑量注射，降低血壓和心率。