23327-57-3
中文名稱
鹽酸奈福泮
英文名稱
Nefopam hydrochloride
CAS
23327-57-3
EINECS 編號
245-585-5
分子式
C17H20ClNO
MDL 編號
MFCD00012750
分子量
289.8
MOL 文件
23327-57-3.mol
更新日期
2026/04/02 08:40:23
23327-57-3 結構式
基本信息
中文別名
5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽鹽酸甲苯氧辛啶
鹽酸奈福泮
鹽酸萘福泮
①奈福泮②平痛新
英文別名
3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-METHYL-1H-2,5-BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-METHYL-1-PHENYL-1H-2,5-BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE
3-methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene hydrochloride
ACUPAN
BENZOXAZOCINE HYDROCHLORIDE
LABOTEST-BB LT00159839
NEFOPAM HCL
NEFOPAM HYDROCHLORIDE
5-benzoxazocine,5-methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1h-hydrochloride
5-methyl-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1h-2,5-benzoxazocinehydrochloride
ajan
fenazoxinehydrochloride
r738
1H-2,5-Benzoxazocine, 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-, hydrochloride
NAFOPAN HCL
所屬類別
原料藥：鎮(zhèn)痛藥物理化學性質
熔點238-242°
儲存條件2-8°C
溶解度H2O：可溶5mg/mL，澄清
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
水溶解性H2O: 5mg/mL, clear
InChIInChI=1S/C17H19NO.ClH/c1-18-11-12-19-17(14-7-3-2-4-8-14)16-10-6-5-9-15(16)13-18;/h2-10,17H,11-13H2,1H3;1H
InChIKeyCNNVSINJDJNHQK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2CN(C)CCO1.[H]Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫23327-57-3(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301+H311+H331
危險品標志T
危險類別碼23/24/25
安全說明36/37/39-45
危險品運輸編號3249
WGK Germany3
REACH 注冊登記Active
海關編碼2933.49.2600
危險等級6.1(b)
包裝類別III
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 119, 178 orally; 44.5, 28 i.v. (Baltes)
常見問題列表
應用
在臨床上具有廣泛的應用， 對于術后止痛、癌痛、急性外傷痛、急性胃炎疼痛、膽道蛔蟲癥等引起的內(nèi)臟平滑肌絞痛等中重度疼痛均有很好的療效。適應癥
用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。作用
本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。生物活性
Nefopam HCl是一種中樞作用劑，但是是非阿片類的鎮(zhèn)痛藥，抑制電壓門控鈉通道，及抑制5-羥色胺，多巴胺和去甲腎上腺素的再吸收。體外研究
nefopam的鎮(zhèn)痛機理尚未完全清楚，但它應該是一種中樞非阿片類鎮(zhèn)痛藥，通過抑制血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
體內(nèi)研究
在甩尾和熱板試驗中，測試了nefopam在小鼠腹膜內(nèi) (i.p.)、 顱內(nèi)(i.c.) 和脊柱內(nèi)(i.s.)注射時的鎮(zhèn)痛活性。在熱板試驗中，Nefopam的作用是嗎啡的1/3，但在甩尾試驗中，其與嗎啡效用相似