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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>233275-76-8

233275-76-8

中文名稱 MK 0343
英文名稱 MK 0343
CAS 233275-76-8
分子式 C19H17F2N7O
分子量 397.38
MOL 文件 233275-76-8.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:21
233275-76-8 結(jié)構(gòu)式 233275-76-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
7-環(huán)丁基-3-(2,6-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑-5-乙基)甲氧基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-B]噠嗪
英文別名
MK 0343
MRK-409
MK-0343 >=98% (HPLC)
7-Cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy]-1,2,4-triazo[4,3-b]pyridazine
7-Cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 7-cyclobutyl-3-(2,6-difluorophenyl)-6-[(1-Methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)Methoxy]-

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:可溶10mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)2.11±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
InChI1S/C19H17F2N7O/c1-27-16(22-10-23-27)9-29-19-12(11-4-2-5-11)8-15-24-25-18(28(15)26-19)17-13(20)6-3-7-14(17)21/h3,6-8,10-11H,2,4-5,9H2,1H3
InChIKeyGOIFCXRIFSYPFG-UHFFFAOYSA-N
SMILESCn1ncnc1COc2nn3c(nnc3cc2C4CCC4)-c5c(F)cccc5F

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H227
WGK Germany3
存儲類別11 - Combustible Solids
MK 0343價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-101869MK 0343
MK-0343
233275-76-85mg1500元
2026/06/05HY-101869MK-0343233275-76-810 mM * 1 mLin DMSO1650元
2026/06/05HY-101869MK 0343
MK-0343
233275-76-810 mg2500元

常見問題列表

生物活性
MK0343 (MRK-409) 是一種口服生物可利用的 GABAA 受體亞型選擇性部分激動劑。MK0343 是一種非鎮(zhèn)靜的抗焦慮藥物。
靶點

Ki: 0.22 nM (rGABA A α1), 0.4 nM (rGABA A α2) , 0.21 nM (rGABA A α3), 78 nM (rGABA A α4), 0.23 nM (rGABA A α5), 980 nM (rGABA A α6)

體內(nèi)研究

MK0343 readily penetrates the brain in rats and occupies the benzodiazepine site of GABAA receptors, measured using an in vivo [ 3 H]flumazenil binding assay, with an Occ 50 of 2.2?mg/kg p.o. and a corresponding plasma EC 50 of 115?ng/mL.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (approximately 250–300g) (pharmacokinetics)
Dosage: 1, 2 or 3?mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Readily penetrated the brain in rats and occupies the benzodiazepine site of GABAA receptors, with an Occ 50 of 2.2?mg/kg p.o. and a corresponding plasma EC 50 of 115?ng/mL.
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