23432-39-5
23432-39-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-羥基-6-甲氧基喹啉
4-肼基-6-甲氧基喹啉
Nsc76096
6-METHOXY-4-QUINOLINOL
6-Methoxyl-4-quinolinol
6-Methoxyquinoline-4-ol
4-Quinolinol, 6-methoxy-
6-METHOXY-4(1H)-QUINOLINONE
6-METHOXYQUINOLIN-4(1H)-ONE
4-HYDROXY-6-METHOXYQUINOLINE
6-METHOXY-4-HYDROXYQUINOLINE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
28027-16-9
23432-39-5
以4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸為原料合成4-羥基-6-甲氧基喹啉的一般步驟：將4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸（7, 15.7 g, 72 mmol）溶解于80 mL二苯醚中，于金屬浴中加熱至245℃反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并溶解于200 mL己烷中。攪拌混合物3小時后，進行過濾。所得固體用乙酸乙酯洗滌，干燥后得到6-甲氧基喹啉-4-醇（8, 12.5 g, 72 mmol, 產(chǎn)率100%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（DMSO-d6）表征：δ= 3.81（s, 3H）, 5.99（d, 1H）, 7.28（dd, 1H）, 7.48-7.53（m, 2H）, 7.86（d, 1H）, 11.87（bs, 1H）。LC-MS分析結(jié)果：保留時間（Rt）= 0.87分鐘；質(zhì)譜（MS）：m/z = 176 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 8, p. 794 - 796
[2] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1204,1206
[3] Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 272
[4] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1659,1660
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 5, p. 821 - 824